3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine | 1214372-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine
• 英文别名: 3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridine
• CAS: 1214372-37-8
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO
• 分子量: 239.197
• InChiKey: WOJCTQPFHWKYKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine hydrochloride 、 3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine 生成 3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐（公式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20160185752A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲氧基苯 、 3-吡啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Direct Site-Selective sp² C–H Silylation of (Poly)Azines

  摘要：

  A base-mediated protocol that allows for the site-selective sp(2) C-H silylation of azines is described. This method is distinguished by its mild conditions, simplicity and excellent site-selective modulation for a diverse set of azines, even in the context of late-stage functionalization, while exhibiting orthogonal reactivity with classical silylation reactions.

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12063

文献信息

• [EN] PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET AZÉPINE SERVANT DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2015019103A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (Formula (I)) in which m, X, R1, R2, R3 and R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐（式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Piperidine and azepine derivatives as prokineticin receptor modulators
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10160745B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (Formula (I)) in which m, X, R1, R2, R3 and R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions N containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式 (I) 及其药学上可接受的盐（式 (I)）中的 m、X、R1、R2、R3 和 R5 如说明书中所定义的化合物、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物 N 以及它们在治疗中的用途。
• EP3030553A1
  申请人：——

  公开号：EP3030553A1

  公开（公告）日：2016-06-15
• US9790201B2
  申请人：——

  公开号：US9790201B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• A Mild and Direct Site-Selective <i>sp</i>² C–H Silylation of (Poly)Azines
  作者：Yiting Gu、Yangyang Shen、Cayetana Zarate、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.8b12063

  日期：2019.1.9

  A base-mediated protocol that allows for the site-selective sp(2) C-H silylation of azines is described. This method is distinguished by its mild conditions, simplicity and excellent site-selective modulation for a diverse set of azines, even in the context of late-stage functionalization, while exhibiting orthogonal reactivity with classical silylation reactions.