(tetrakis(1,2,5-thiadiazole)porphyrazinato)zinc(II) | 221524-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (tetrakis(1,2,5-thiadiazole)porphyrazinato)zinc(II)
• 英文别名: tetrakis(thiadiazole)porphyrazinatozinc(II)；Zn(II)(tetrakis(thiadiazole)porphyrazinate)；Zn(TTDPz)；[TTDPzZn]
• CAS: 221524-82-9
• 化学式: C₁₆N₁₆S₄Zn
• 分子量: 609.937
• InChiKey: PGCUCKDIVIBSFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrakis(1,2,5-thiadiazole)porphyrazinato)zinc(II) 在 (CH₃CH₂CH₂CH₂)4NClO₄ 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Zn(II)(tetrakis(thiadiazole)porphyrazinate(5-))(3-)
  参考文献：
  名称：

  四（噻二唑）卟啉 6.光谱电化学和阴离子的密度泛函理论研究[TTDPzM] ñ - （Ñ = 1-4; M =锌II，镁II（H 2 O），铜II，2H我）

  摘要：

  在先前的四（噻二唑）卟啉[TTDPzM]的循环伏安研究之后，其中M = Zn II，Mg II（H 2 O），Cu II或2H I在非水介质中进行，在吡啶中进行了薄层光谱电化学研究表征电致[TTDPzM]的每个阶梯状单电子还原ñ -复合物，其中ñ = 1-4。对于每种形式的阴离子，都观察到了相似的UV-可见光谱，而与中心金属离子无关，并且通过密度泛函理论（DFT）和时变DFT（TDDFT）方法进行了详细的理论计算，以解释[ TTDPzZn] n- （Ñ = 1-4），将其选定为代表用于描述整个[TTDPzM]的基态和激发态的电子结构ñ -系列。事实证明，使用两种交换相关函数，纯的，渐近正确的轨道势统计平均值（SAOP）和混合B3LYP函数，对于正确分配关键的光谱特征至关重要。主要光谱特征的性质和强度在配合物的基态电子结构的基础上突出显示和解释。

  DOI：

  10.1021/ic9014288
• 作为产物：
  描述：

  zinc diacetate 、 tetrakis(1,2,5-thiadiazole)porphyrazine 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(tetrakis(1,2,5-thiadiazole)porphyrazinato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic porphyrazine-type compounds, metal derivatives thereof and process for their preparation

  摘要：

  该发明涉及新的大环酞菁类系统。具体而言，该发明的对象是新的大环卟啉腙类化合物及其金属衍生物，其中在内部卟啉腙片段的周围提供了杂环环。该发明的另一个目的是通过使用有机溶剂，通过将单体3,4-二氰基-1,25-噻二唑或3,4-二氰基-1,2,5-硒二唑与金属有机或无机盐进行环四聚反应，提取如四(噻二唑)卟啉或四(硒二唑)卟啉等，通过用强酸处理从所形成的配合物中提取金属以获得四(噻二唑)卟啉或四(硒二唑)卟啉，然后通过处理这些化合物与金属有机或无机盐，以获得不同于先前提取的金属衍生物。

  公开号：

  US06337395B1

文献信息

• Packing Motifs and Magneto-Structural Correlations in Crystal Structures of Metallo-Tetrakis(1,2,5-thiadiazole)porphyrazine Series, MTTDPz (M=H2, Fe, Co, Ni, Cu, Zn)
  作者：Yosuke Suzuki、Masato Fujimori、Hirofumi Yoshikawa、Kunio Awaga

  DOI：10.1002/chem.200400394

  日期：2004.10.18

  Single crystals of tetrakis(thiadiazole)porphyrazine and the corresponding metal(II) derivatives, MTTDPz (M=H2, Fe, Co, Ni, Cu, and Zn) were grown by sublimation under reduced pressure with continuous N2 gas flow. Their structures, obtained by X-ray crystallographic analysis, depend significantly on the central metal ion, and the M=Ni and Cu derivatives exhibit polymorphism. They can be classified

  四（噻二唑）卟啉及其相应的金属（II）衍生物MTTDPz（M = H2，Fe，Co，Ni，Cu和Zn）的单晶通过在连续N2气流下减压升华而生长。通过X射线晶体学分析获得的它们的结构在很大程度上取决于中心金属离子，并且M = Ni和Cu衍生物表现出多态性。它们可以分为三种形式，即alpha，beta和gamma。α形式（M = H2，Ni和Cu）由噻二唑环之间并排接触形成的二维六角密堆积，而β形式（M = Fe，Co和Zn）结晶成一维配位聚合物。γ形式（M = Ni和Cu）由π堆积引起的梯形结构组成，类似于酞菁的β形式，并通过噻二唑环之间并排接触。尽管MTTDPz系列的晶体结构表现出多维网络结构，但磁测量显示相对弱的交换相互作用，可能反映了金属离子之间的长距离。
• Tetrakis(1,2,5-thiadiazolo)porphyrazines. 9. Synthesis and spectral and theoretical studies of the lithium(<scp>i</scp>) complex and its unusual behaviour in aprotic solvents in the presence of acids
  作者：Pavel A. Stuzhin、Svetlana S. Ivanova、Mahmoud Hamdoush、Gayane A. Kirakosyan、Aleksej Kiselev、Anton Popov、Valerij Sliznev、Claudio Ercolani

  DOI：10.1039/c9dt02345c

  日期：——

  meso-protonated form H[TTDPa]}− at higher acid concentrations. Both processes can be reversed by the addition of a lithium salt excess or neutralization of the acid. The fluorescence quantum yield for the lithate complex [TTDPaLi]− is much higher than that for the [TTDPa]2− dianion (0.34 and 0.01 in DMSO), and this can be used for detecting low concentrations of acids and Li+ in aprotic solvents (10−6–10−5

  1,2,5-噻二唑-3,4-二腈的锂的存在下，模板cyclotetramerization ñ丁醇在Ñ丁醇通向栗（我）络合物，四（1,2,5-噻二唑并）四氮杂卟啉。通过使用cc-pvtz基集的DFT / B3LYP分子建模，已经考虑了双锂和单锂配合物的各种可能结构，并计算了它们的理论IR和UV-VIS光谱。实验性7 Li NMR，IR和UV-VIS光谱测量表明，该配合物包含两个不等价的锂原子-一个与大环二价阴离子配位形成阴离子锂盐配合物[TTDPaLi] -，而另一个形成溶剂化的抗衡阳离子[Li （已解决）4 ]+。锂酸盐复合物在质子溶剂如甲醇中稳定，并且可溶于水以产生聚集的溶液。其脱金属发生在酸（CH 3 COOH，CF 3 COOH，H 2 SO 4）的存在下。在非质子溶剂（DMF，DMSO）中，[TTDPa]的酸催化形成2-二价阴离子观察其随后的形成内消旋-protonated形式H