Benzoic acid 1-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-allyl ester | 866007-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 1-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-allyl ester
• CAS: 866007-65-0
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅Si
• 分子量: 420.621
• InChiKey: AUUWVQUSRFRWAU-NRRUETGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 1-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-allyl ester 在 Grubbs catalyst first generation sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊酮
  参考文献：
  名称：

  4（S）-羟基环戊-2-烯酮的新合成方法：类前列腺素合成的前体

  摘要：

  提出了一种新的高效的4（S）-羟基环戊-2-烯酮的方法。该方法允许大规模且具有高光学纯度的制备4（S）-羟基环戊-2-烯酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.035
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.03h， 生成 Benzoic acid 1-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  4（S）-羟基环戊-2-烯酮的新合成方法：类前列腺素合成的前体

  摘要：

  提出了一种新的高效的4（S）-羟基环戊-2-烯酮的方法。该方法允许大规模且具有高光学纯度的制备4（S）-羟基环戊-2-烯酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.035