2,6-dibromo-3,4-dimethoxybenzaldehyde | 873384-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-3,4-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2,6-Dibrom-3,4-dimethoxy-benzaldehyd
• CAS: 873384-32-8
• 化学式: C₉H₈Br₂O₃
• 分子量: 323.969
• InChiKey: IVRCHVAXBDCFQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137.5 °C
• 沸点：
  345.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-3,4-dimethoxybenzaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,5-dibromo-2,3-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Cannizzaroschen Reaktion

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01518676
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,6-dibromo-3,4-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  STRUCTURES OF THE MONO- AND DI-BROMOVERATRIC ACIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01198a009

文献信息

• Palladium-catalyzed ortho-C(sp2) H bromination of benzaldehydes via a monodentate transient directing group strategy
  作者：Qiyun Yong、Bing Sun、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151263

  日期：2019.11

  developed to enable the palladium-catalyzed ortho-C(sp2)- H bromination of benzaldehydes. A broad scope of benzaldehydes were transformed into the desired products by employing 2-amino-5-chlorobenzotrifluoride as a monodentate transient directing group, demonstrating good functional group tolerance. Mild reaction conditions and no requirement for a silver salt are also features of this strategy.

  开发了一种简便有效的单齿瞬态定向基团策略，以实现钯催化苯甲醛的邻位-C（sp 2）-H溴化。通过使用2-氨基-5-氯三氟甲苯作为单齿的瞬态导向基团，将宽范围的苯甲醛转化为所需的产物，证明了良好的官能团耐受性。温和的反应条件和不需要银盐也是该策略的特征。
• CHLORINE SUBSTITUTION PRODUCTS OF VERATRALDEHYDE, VERATRIC ACID, AND RELATED COMPOUNDS
  作者：L. CHAS. RAIFORD、DON E. FLOYD

  DOI：10.1021/jo01192a009

  日期：1943.7
• Lock; Bayer, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1064,1067
  作者：Lock、Bayer

  DOI：——

  日期：——