异喹啉,2-[(4S)-4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-2-[口噁]唑基]-1-[(3,4-二甲氧苯基)甲基]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-,(1S)- | 119110-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 异喹啉,2-[(4S)-4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-2-[口噁]唑基]-1-[(3,4-二甲氧苯基)甲基]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-,(1S)-
• 英文名称: (S)-1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-2-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: (4S)-2-[(1S)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 119110-16-6
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 454.566
• InChiKey: GMYURRUFTCKQCN-RTWAWAEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-ethoxy-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 异喹啉,2-[(4S)-4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-2-[口噁]唑基]-1-[(3,4-二甲氧苯基)甲基]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-,(1S)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of R-laudanosine and 9-R-O-methylflavinantine by asymmetric alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80079-9

文献信息

• Chiral dipole-stabilized anions: experiment and theory in benzylic and allylic systems. Stereoselective deprotonations, pyramidal inversions, and stereoselective alkylations of lithiated (tetrahydroisoquinolyl)oxazolines
  作者：Kathleen Rein、Marta Goicoechea-Pappas、Tarakeshwar V. Anklekar、Georgina C. Hart、Gregory A. Smith、Robert E. Gawley

  DOI：10.1021/ja00188a040

  日期：1989.3