tris((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)amine | 162614-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)amine
• 英文别名: Tris(6-phenyl-2-pyridyl-methyl)amine；1-(6-phenylpyridin-2-yl)-N,N-bis[(6-phenylpyridin-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 162614-72-4
• 化学式: C₃₆H₃₀N₄
• 分子量: 518.661
• InChiKey: BKRUNIGVRNCCOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 tris((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)amine 、 四苯硼钠 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到[Cu(tris((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)amine)]BPh4 * acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chuang, Chang-Lin; Lim, Kitae; Chen, Qiu, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 2562 - 2568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structures, Metal Ion Affinities, and Fluorescence Properties of Soluble Derivatives of Tris((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)amine
  作者：Jian Liang、Jing Zhang、Lei Zhu、Alexander Duarandin、Victor G. Young,、Nicholas Geacintov、James W. Canary

  DOI：10.1021/ic901662z

  日期：2009.12.7

  Metal complexes of tris((6-phenyl-2-pyridyl)methyl)amine (2) have hydrophobic cavities that potentially accommodate small molecules. However, the utility of this attractive motif has been hampered by the poor solubility of such complexes in many common solvents. In this study, two tripodal ligands (3, tris-[6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pyridin-2-ylmethyl]-amine, and 4, tris((6-(3,4,5-tris(2-(2-(2-m

  三((6-苯基-2-吡啶基)甲基)胺( 2 )的金属络合物具有可能容纳小分子的疏水腔。然而，由于这种复合物在许多常见溶剂中的溶解性差，这种吸引人的基序的效用受到了阻碍。在本研究中，两个三足配体 ( 3 , 三-[6-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-吡啶-2-基甲基]-胺和4 , 三((6-(3,4,5 -三(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)甲基)胺)衍生自2制备在有机和水性溶剂中具有增强的溶解性。所选配体和配合物的 X 射线晶体学分析表明，衍生化后保留了锌配合物内的疏水腔。通过提高溶解度，进行荧光、核磁共振 (NMR) 和电位滴定研究，以研究可溶性配体（3和4）与金属离子（例如 Zn 2+和 Cu 2+）的结合特性. 当饱和量的 Zn 2+离子加入配体3 时在乙腈中，荧光发射最大值显示出约 80 nm 的明显红移（从 376 到 457 nm），并且在 520
• Nickel(II) Complexes of tpa Ligands with 6-Phenyl Substituents (Ph<i>_n</i>tpa). Structure and H₂O₂-Reactivity
  作者：Tetsuro Tano、Yoshitaka Doi、Masayuki Inosako、Atsushi Kunishita、Minoru Kubo、Hirohito Ishimaru、Takashi Ogura、Hideki Sugimoto、Shinobu Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.20090346

  日期：2010.5.15

  Nickel(II) complexes supported by a series of tpa tris[(pyridin-2-yl)methyl]amine} ligand derivatives containing different numbers of phenyl substituent on the 6-position of pyridine donor group (Phntpa, n = 0–3) have been prepared and structurally characterized. Ligand tpa and its derivatives with one or two 6-Ph substituent(s) (Ph0tpa, Ph1tpa, and Ph2tpa) afforded nickel(II) complexes 1[0], 1[1], and 1[2] with a distorted octahedral geometry, whereas the ligand having three 6-Ph groups (Ph3tpa) gave nickel(II) complex 1[3] with a five-coordinate trigonal bipyramidal structure. All the complexes exhibited a high spin ground state (S = 1). Reactivity of the nickel(II) complexes 1[0] and 1[1] toward H2O2 was very poor, whereas 1[2] and 1[3] readily gave bis(μ-oxo)dinickel(III) complexes 2[2] and 2[3], respectively, in the reaction with H2O2 at a low temperature. The bis(μ-oxo)dinickel(III) complexes 2[2] and 2[3] gradually decomposed to cause an aromatic hydroxylation reaction of one of the 6-Ph groups of the supporting ligands. The ligand substituent effects on the formation and decomposition processes of the bis(μ-oxo)dinickel(III) complexes are discussed based on the structures and the redox potentials of the starting nickel(II) complexes.

  已经制备了一系列由三(2-吡啶基甲基胺)配体衍生物支持的镍(II)配合物，这些配体在吡啶供体基团的6位上含有不同数量的苯基取代基（Phntpa，n = 0-3），并对其结构进行了表征。配体tpa及其具有一个或两个6-Ph取代基的衍生物（Ph0tpa、Ph1tpa和Ph2tpa）分别与镍(II)形成具有扭曲八面体几何结构的1[0]、1[1]和1[2]配合物，而具有三个6-Ph基团的配体（Ph3tpa）与镍(II)形成具有五配位三角双锥结构的1[3]配合物。所有配合物均表现出高自旋基态（S = 1）。镍(II)配合物1[0]和1[1]对H2O2的反应活性非常低，而1[2]和1[3]在低温下与 反应时分别容易形成双(μ-氧)二镍(III)配合物2[2]和2[3]。双(μ-氧)二镍(III)配合物2[2]和2[3]逐渐分解，导致配体的一个6-Ph基团发生芳香羟基
• Electron-driven chirality switches
  申请人：——

  公开号：US20040212773A9

  公开（公告）日：2004-10-28

  Complexes of organic ligands with a metal ion exhibit unique conformation and spectroscopic properties upon changes in oxidation state of the metal ion. The metal is a redox-active metal ion and may possess additional ligands bonded to it. The organic ligand has three “arms” that are linked together at a central atom; each arm contains atoms that may also coordinate to the metal ion. At least two of the arms possess chromophoric properties. At least one arm contains two different groups that may coordinate to the metal ion. In one oxidation state, a first atom binds to the metal. In a second oxidation state, a second atom binds to the metal. This change in coordination of the metal ion results in a rotation of one of the arms, which changes the orientation of another group, which inverses the orientation of the two chromophoric species with respect to one another.

  有机配体与金属离子形成的配合物在金属离子氧化态改变时表现出独特的构象和光谱特性。金属是一种可氧化还原的金属离子，可能具有额外的配体与其结合。有机配体具有三个“臂”，这些臂在一个中心原子处连接在一起；每个臂都包含可以与金属离子配位的原子。至少两个臂具有色团性质。至少一个臂包含两个不同的基团，可以与金属离子配位。在一个氧化态中，第一个原子与金属结合。在第二个氧化态中，第二个原子与金属结合。这种金属离子配位的变化导致其中一个臂的旋转，改变了另一个基团的方向，从而使两个色团物种相对于彼此的方向反转。
• ELECTRON-DRIVEN CHIRALITY SWITCHES
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：EP1206505A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• US6541645B1
  申请人：——

  公开号：US6541645B1

  公开（公告）日：2003-04-01