2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)acetamide | 879921-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)acetamide
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)acetamide
• CAS: 879921-68-3
• 化学式: C₁₂H₉Cl₃N₂O₄
• 分子量: 351.573
• InChiKey: QQQPUWWZUDRZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)acetamide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 diethyl [2-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl]-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 邻苯二甲酰甘氨酸 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以82%的产率得到2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017