| 1383854-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1383854-94-1
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 299.329
• InChiKey: QRVSLGSUQCWGSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2'-hydroxybenzylidene)amino]benzimidazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有-OH功能的苯并咪唑基受体对不同维数阴离子的电荷辅助络合

  摘要：

  具有-OH官能度的两个基于苯并咪唑的受体（L 1和L 2）与不同的有机酸和无机酸形成结晶盐。[L 1 H + ] [Cl – ]（1），[L 1 H + ] [NO 3 – ]（2），[L 1 H + ] [OAc – ]（3），[L 1 H + ] [ DNB – ]·DMF（4），[L 1 H + ] [H 2 PO 4 – ]（5），[L 2 H + ] [OAc – ]·AcOH（6），[L 2 H + ] [DNB – ]（7）和[L 2 H + ] [HSO 4 – ]·H 2 O（8），其中抗衡阴离子的形状将固体结构从一维聚合物链驱动为三维结构。结构分析表明，所有八个配合物中的阴离子结合完全归因于NH + ···阴离子，NH ···阴离子，OH ···阴离子和多个CH ···阴离子氢键相互作用。在固体结构中，平面硝酸根阴离子与受体L 1形成环状结构，而具有相同受体的乙酸根阴离

  DOI：

  10.1021/cg300496t