3'-ethoxycarbonyl-4'-(2-furyl)-2,2'-6',2''-terpyridine | 321864-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3'-ethoxycarbonyl-4'-(2-furyl)-2,2'-6',2''-terpyridine
• 英文别名: Ethyl 4-(furan-2-yl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 321864-95-3
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: HARCLBQXUJTBJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-ethoxycarbonyl-4'-(2-furyl)-2,2'-6',2''-terpyridine 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 甲基2,2':6',2''-三联吡啶-4'-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  在携带羧酸的不对称三联吡啶的过程中

  摘要：

  首次使用汉茨法形成吡啶环并以呋喃作为潜在的羧基制备了阿尔夫不对称2,2'-6'2''-吡啶并带有两个羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370509
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-pyridoyl)-3-(2-furyl)-5-oxo-5-(2-pyridyl)pentanoate 在 ammonium acetate 、 对苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3'-ethoxycarbonyl-4'-(2-furyl)-2,2'-6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  在携带羧酸的不对称三联吡啶的过程中

  摘要：

  首次使用汉茨法形成吡啶环并以呋喃作为潜在的羧基制备了阿尔夫不对称2,2'-6'2''-吡啶并带有两个羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370509