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6-methyl-2-(D-valylamino)benzoic acid | 139222-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-2-(D-valylamino)benzoic acid
英文别名
2-[[(2R)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-6-methylbenzoic acid
6-methyl-2-(D-valylamino)benzoic acid化学式
CAS
139222-73-4
化学式
C13H18N2O3
mdl
MFCD21026330
分子量
250.298
InChiKey
PBMKPRGRODQOPA-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4H-3,1-benzoxazin-4-one derivative
    摘要:
    以下是公式(I)所代表的4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮衍生物的中文翻译:其中R.sup.1代表较低的烷基,R.sup.2代表较低的烷基,较低的烷硫烷基,或较低的烷基磺酰基,R.sup.3代表氢原子,羟基,较低的烷氧基,或较低的酰氧基,X代表从丙氨酸,缬氨酸和苯丙氨酸组成的氨基酸残基,n代表0、1或2的整数,Y表示从具有2至6个碳原子的烷酰基中选择的取代基,该基可能被苯基取代,苄氧羰基,较低的烷氧羰基,肉桂酰基和甲氧基琥珀酰基。这些衍生物表现出强烈的丝氨酸蛋白酶抑制作用,并可用作预防和治疗由丝氨酸蛋白酶过度作用引起的疾病的有效成分,例如肺炎,肺气肿,纤维肺,支气管炎,关节炎,胰腺炎,肾炎,休克,败血症和动脉硬化。
    公开号:
    US05204462A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(N-benzyloxycarbonyl-D-valyl)amino-6-methylbenzoic acid 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain 6-methyl-2-(D-valylamino)benzoic acid (347 mg)的产率得到6-methyl-2-(D-valylamino)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    4H-3,1-benzoxazin-4-one derivative
    摘要:
    以下是式子(I)所代表的4H-3,1-苯并噻唑-4-酮衍生物: 其中,R1代表较低的烷基,R2代表较低的烷基,较低的硫代烷基或较低的烷基磺酰基烷基,R3代表氢原子,羟基,较低的烷氧基或较低的酰氧基,X代表从丙氨酸,缬氨酸和苯丙氨酸中选择的氨基酸残基,n代表0、1或2的整数,Y代表从2到6个碳原子的脂肪酰基,可以被苯基取代,苄氧羰基,较低的烷氧羰基,肉桂酰基和甲氧基琥珀酰基等取代基。这些衍生物表现出强烈的丝氨酸蛋白酶抑制作用,并且可作为预防和治疗由丝氨酸蛋白酶过度作用引起的疾病的有效成分,例如肺炎,肺气肿,纤维性肺,支气管炎,关节炎,胰腺炎,肾炎,休克,败血症和动脉硬化等。
    公开号:
    US05204462A1
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文献信息

  • NOVEL 4H-3,1-BENZOXAZIN-4-ONE DERIVATIVE
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:EP0480044A1
    公开(公告)日:1992-04-15
    A 4H-3,1-benzoxazin-4-one derivative of general formula (I), which has a potent serine protease inhibitory action and is useful as the active ingredient of drugs for preventing and treating pneumonia, pulmonary emphysema, pulmonary fibrosis, bronchitis, arthritis, pancreatitis, nephritis, shock, sepsis, arteriosclerosis, etc.; wherein R¹ represents lower alkyl; R² represents lower alkyl, lower alkylthioalkyl or lower alkanesulfinylalkyl; R³ represents hydrogen, hydroxyl, lower alkoxy or lower acyloxy; X represents a residue of an amino acid selected from the group consisting of alanine, valine and phenyl-alanine; n is an integer of 0, 1 or 2; and Y represents a substituent selected from the group consisting of C₂ to C₆ alkanoyl optionally substituted with phenyl, benzyloxycarbonyl, lower alkoxycarbonyl, cinnamoyl and methoxysuccinoyl.
    一种通式(I)的4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮衍生物,它具有强效的丝氨酸蛋白酶抑制作用,可作为预防和治疗肺炎、肺气肿、肺纤维化、支气管炎、关节炎、胰腺炎、肾炎、休克、败血症、动脉硬化等药物的活性成分。其中 R¹ 代表低级烷基;R² 代表低级烷基、低级烷基烷基或低级烷磺基烷基;R³ 代表氢、羟基、低级烷氧基或低级酰氧基;X 代表选自丙酸、缬酸和苯丙酸的氨基酸残基;n 是 0、1 或 2 的整数;以及 Y 代表选自由苯基、苄氧羰基、低级烷氧羰基、肉桂酰基和甲氧基琥珀酰基取代的 C₂ 至 C₆ 烷酰基组成的取代基。
  • US5204462A
    申请人:——
    公开号:US5204462A
    公开(公告)日:1993-04-20
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