lithium bis(diphenylthiophosphinoyl)methane(-H) | 85976-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium bis(diphenylthiophosphinoyl)methane(-H)
• 英文别名: Li(HC(PPh2S)2)
• CAS: 85976-65-4
• 化学式: C₂₅H₂₁LiP₂S₂
• 分子量: 454.462
• InChiKey: HKWKIEQXAQBIGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium bis(diphenylthiophosphinoyl)methane(-H) 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {PtCl(PEt3)(CH(P(S)Ph2)2-C,S)}
  参考文献：
  名称：

  Browning, Jane; Bushnell, Cordon William; Dixon, Keith Roger, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 16, p. 2226 - 2228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploring the Uranyl Organometallic Chemistry: From Single to Double Uranium−Carbon Bonds
  作者：Jean-Christophe Tourneux、Jean-Claude Berthet、Thibault Cantat、Pierre Thuéry、Nicolas Mézailles、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/ja201276h

  日期：2011.4.27

  Uranyl organometallic complexes featuring uranium(VI)-carbon single and double bonds have been obtained from uranyl UO(2)X(2) precursors by avoiding reduction of the metal center. X-ray diffraction and density functional theory analyses of these complexes showed that the U-C and U=C bonds are polarized toward the nucleophilic carbon.

  通过避免金属中心的还原，已经从铀酰 UO(2)X(2) 前体中获得了以铀 (VI)-碳单键和双键为特征的铀酰有机金属配合物。这些配合物的 X 射线衍射和密度泛函理论分析表明，UC 和 U=C 键向亲核碳极化。
• PCP-bridged chalcogen-centred anions: coordination chemistry and carbon-based reactivity
  作者：Tristram Chivers、Jari Konu、Ramalingam Thirumoorthi

  DOI：10.1039/c2dt12361d

  日期：——

  Chem. Int. Ed., 2004, 43, 6382), numerous transition metal, lanthanide and actinide complexes of bis(thiophosphinoyl) carbene ligands have been investigated with an emphasis on the electronic structure and reactivity of the metal–carbon bonds. This Perspective begins by discussing main group (s- and p-block) complexes of this ligand and draws attention to differences compared to their d and f-block analogues

  自从Le Floch等人发现甲烷二硫代中硫代膦酰基的稳定化影响以来。（Angew.Chem.Int.Ed。，2004，43（6382），对双（硫代膦酰基）卡宾配体的许多过渡金属，镧系元素和act系元素络合物进行了研究，重点是金属-碳键的电子结构和反应性。该观点从讨论该配体的主要组（s-和p-嵌段）复合物开始，并提请注意与它们的d-和f-block类似物相比的差异。针对Le Floch配体的重硫属元素类似物的研究表明，基于碳的反应性异常，导致发现了新颖的多齿以硫属元素为中心的配体，该配体既是单体，又是在氧化时通过二卤代异氰酸酯官能团连接的二聚体。对主要族和造币金属络合物的研究已经确定了这些新型阴离子配体的柔韧性和氧化还原活性。
• Coordination Behavior of the S–C–S Monoanion and O–C–O and S–C–S Dianions toward Co ^II
  作者：Hadrien Heuclin、Thibault Cantat、Xavier Frédéric Le Goff、Pascal Le Floch、Nicolas Mezailles

  DOI：10.1002/ejic.201100144

  日期：2011.6

  The reactivity of both the monoanionic and dianionic forms of bis(diphenylthiophosphinoyl)methane (2– and 22–) as well as the dianion of tetraisopropyl methylenediphosphonate(32–) was investigated towards the same CoII precursor CoCl2. Monoanion 2– coordination yields a homoleptic zwitterionic CoII complex. However, both dianions (22– and 32–) give the same overall structure with a square Co2C2 core

  研究了双（二苯基硫代膦酰基）甲烷（2-和 22-）的单阴离子和双阴离子形式以及亚甲基二膦酸四异丙酯（32-）的双阴离子对相同 CoII 前体 CoCl2 的反应性。单阴离子 2– 配位产生均配的两性离子 CoII 复合物。然而，两个二价阴离子（22- 和 32-）都具有相同的整体结构，具有方形 Co2C2 核心。所有配合物的结构均已通过全核磁共振光谱分析和 X 射线衍射证实。此外，已经进行了 DFT 计算以使此类物种的稳定性合理化。