1,3-di(p-methoxycarbonylphenoxy)methylbenzene | 64879-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di(p-methoxycarbonylphenoxy)methylbenzene
• 英文别名: Methyl 4-[[3-[(4-methoxycarbonylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzoate
• CAS: 64879-82-9
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆
• 分子量: 406.435
• InChiKey: UCEMXDRKBYVLMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(p-methoxycarbonylphenoxy)methylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,3-Bis[[4-(bromomethyl)phenoxy]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  亚硝基乙烷——新一类的新型环烷

  摘要：

  邻二甲苯基二溴化物与 2-硝基-1,1-乙二硫醇的二钾盐反应得到硝基乙炔2。类似的策略已用于合成环烷 7、9 和 11。

  DOI：

  10.1081/scc-100106213
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 、 间二氯苄 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TITOV, V. I.;TIMOSHENKO, G. N.;MIRONOV, G. S., OSNOV. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA, YAROSLAVL, 1981, N 14, 59-65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of chiral cyclophanes based on meta-terphenyl and pyridyl blocks
  作者：Perumal Rajakumar、Muthialu Srisailas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00966-8

  日期：2001.11

  Coupling of m-terphenyl dibromide with binol afforded the corresponding optically active cyclophane. Chiral cyclophanes were also obtained by the coupling of p-nitrophenol or 4,4″-bis(bromomethyl)-1,3-dibenzylbenzene with binol.

  的耦合米与BINOL三联苯二溴化物，得到相应的光学活性环芳。还可以通过将对硝基苯酚或4,4″-双（溴甲基）-1，3-二苄基苯与对苯二酚偶联而获得手性环烷。