1-Phenylphospholane 1-sulfide | 4963-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenylphospholane 1-sulfide
• 英文别名: 1-phenylphospholane sulfide；1-phenyl-phospholane 1-sulfide；1-Phenyl-cyclotetramethylenphosphinsulfid；1-Phenyl-phospholan-1-sulfid；1-Phenyl-1-sulfanylidene-1lambda5-phospholane；1-phenyl-1-sulfanylidene-1λ5-phospholane
• CAS: 4963-90-0
• 化学式: C₁₀H₁₃PS
• 分子量: 196.253
• InChiKey: RXUGJJVGYLZWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylphospholane 1-sulfide 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenylphospholane-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  硫化膦的 Raney-Ni 还原

  摘要：

  图形摘要 摘要 多种叔膦硫化物已被 Raney-Ni 还原，在温和的条件下高效地生成相应的膦。烷基、芳基、无环、环状以及空间拥挤的硫化膦用相同的设备还原。光学活性的 P-立体异构膦硫化物被立体定向​​地还原，并在 P 处保持构型的清洁。不饱和硫化膦的还原不是完全化学选择性的，并且伴随着双键的部分还原而发生。通过在 H2 气氛（气球）下进行还原，可以一步实现将不饱和膦硫化物完全还原为相应的完全饱和膦。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1225052
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylphospholane 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Phenylphospholane 1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  杂环磷化合物的新合成

  摘要：

  具有五元，六元和七元环的环状膦是由具有末端不饱和烯基的仲膦通过在紫外光的影响下分子内将PH基团加成到双键上而制得的。

  DOI：

  10.1039/j39660000245

文献信息

• Novel phosphine ligands
  申请人：Iding Hans

  公开号：US20070100152A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention is concerned with new phosphine ligands of the formula I wherein R 1 and R 2 are independently of each other alkyl, aryl, cycloalkyl or heteroaryl, said alkyl, aryl, cycloalkyl or heteroaryl may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, hydroxy, amino, mono- or dialkylamino, aryl, —SO 2 —R 7 , —SO 3 − , —CO—NR 8 R 8′ , carboxy, alkoxycarbonyl, trialkylsilyl, diarylalkylsilyl, dialkylarylsilyl or triarylsilyl; R 3 is alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R 4′ and R 4 signify independently of each other hydrogen, alkyl or optionally substituted aryl; or R 4′ and R 4 together with the C-atom they are attached to form a 3-8-membered carbocyclic ring; dotted line is absent or is present and forms a double bond; R 5 and R 6 are independently of each other hydrogen, alkyl or aryl; or linked together to form a 3-8-membered carbocyclic ring or an aromatic ring; R 7 is alkyl, aryl or NR 8 R 8′ ; and R 8 and R 8′ are independently of each other hydrogen, alkyl or aryl; metal complexes with such ligands as well as the use of such metal complexes as catalysts in asymmetric reactions.

  这项发明涉及具有以下结构的新膦配体I： 其中 R1和R2分别独立地是烷基、芳基、环烷基或杂环芳基，所述烷基、芳基、环烷基或杂环芳基可以被烷基、烷氧基、卤素、羟基、氨基、单烷基或二烷基氨基、芳基、—SO2—R7、—SO3−、—CO—NR8R8′、羧基、烷氧羰基、三烷基硅基、二芳基烷基硅基、二烷基芳基硅基或三芳基硅基取代； R3是烷基、环烷基、芳基或杂环芳基； R4′和R4独立地表示氢、烷基或可选择地取代的芳基；或R4′和R4与它们连接的C原子一起形成3-8成员的碳环； 虚线不存在或存在并形成双键； R5和R6独立地是氢、烷基或芳基；或联合形成3-8成员的碳环或芳香环； R7是烷基、芳基或NR8R8′； R8和R8′独立地是氢、烷基或芳基； 这些配体的金属配合物以及将这些金属配合物用作不对称反应催化剂。
• Intramolecular Nucleophilic Substitution of ω-Haloalkylphosphine Derivatives
  作者：Paweł Woźnicki、Ewelina Korzeniowska、Marek Stankevič

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01767

  日期：2017.10.6

  ω-Haloalkylphosphine derivatives undergo the intramolecular nucleophilic substitution reaction upon treatment with a strong base, yielding either cycloalkylphosphine derivatives or heterocyclic phosphine derivatives. The selectivity of the cyclization of (ω-haloalkyl)alkylarylphosphine derivatives depends strongly on the distance between the electrophilic and nucleophilic carbon atoms and the structure of the phosphorus

  用强碱处理后，ω-卤代烷基膦衍生物经历分子内亲核取代反应，产生环烷基膦衍生物或杂环膦衍生物。（ω-卤代烷基）烷基芳基膦衍生物的环化的选择性很大程度上取决于亲电和亲核碳原子之间的距离以及磷部分的结构。二甲基苯基膦硫化物的脱对称化，然后是卤代烷基化和环化作用，导致对映体富集的叔膦硫化物，在磷处具有一个环己基片段。
• Process for the preparation of carboxylic anhydrides
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0111949A1

  公开（公告）日：1984-06-27

  Process for the preparation of a carboxylic anhydride by reacting under virtually water-free conditions an ester having the formula R1COOCH2R2 or an ether having the formula R3OR4 in which R1, R3 and R4 represents substituted or non-substituted hydrocarbon groups and R2 represents hydrogen or a substituted or non-substituted hydrocarbon group with carbon monoxide in the presence of a nickel catalyst, an iodide and/or bromide source and at least one co-promoter, characterized in that the reaction is carried out in the presence of a compound having the formula in which X represents phosphorus, arsenic or antimony and Y oxygen, sulphur or selenium and a and b are 0 or 1 and R5 represents hydrogen or a substituted or non-substituted hydrocarbon group and R6 and R7 represent a substituted or non-substituted hydrocarbon group, or a and b are 0 and R6 and R7 form a heterocyclic group with X and R5 represents hydrogen or a substituted or non-substituted hydrocarbon group, or in the presence of a complex of a compound having the formula I with a hydrocarbon iodide or bromide, an acyl iodide or bromide or Hl or HBr.

  在几乎无水的条件下，使式 R1COOCH2R2 的酯或式 R3OR4 的醚（其中 R1、R3 和 R4 代表取代或非取代的烃基，R2 代表氢或取代或非取代的烃基）与一氧化碳在镍催化剂、碘化源和/或溴化源以及至少一种助促进剂存在下反应制备羧酸酐的工艺，其特征在于该反应是在一种式如下的化合物存在下进行的 其中 X 代表磷、砷或锑，Y 代表氧、硫或硒，a 和 b 为 0 或 1，R5 代表氢或取代或未取代的烃基，R6 和 R7 代表取代或未取代的烃基、或 a 和 b 为 0，R6 和 R7 与 X 形成杂环基团，R5 代表氢或取代或非取代的烃基，或在具有式 I 的化合物与烃碘化物或溴化物、酰基碘化物或溴化物或 Hl 或 HBr 的络合物存在的情况下。
• Process for the preparation of carboxylic acids
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0118151A1

  公开（公告）日：1984-09-12

  A process for the preparation of a carboxylic acid RCOOH wherein R represents an alkyl, cycloalkyl or aralkyl group by heating an ester of formic acid HCOOR in the presence of carbon monoxide, a soluble rhodium catalyst and an iodide and/or bromide source, characterized in that a compound of the formula wherein X represents phosphorus, arsenic or antimony and Y oxygen, sulphur or selenium and R' represents hydrogen or an unsubstituted or substituted hydrocarbyl group and either a and b independently are 0 or 1 and R2 and R3 each represent an unsubstituted or substituted hydrocarbyl group, or a and b are both 0 and R2 and R3 together with X form a heterocylic group, or a complex of a compound of formula I with a hydrocarbon iodide or bromide, and acyl iodide or bromide or a hydrogen iodide or bromide is present in the reaction mixture as promoter.

  一种制备羧酸 RCOOH（其中 R 代表烷基、环烷基或芳烷基）的工艺，其方法是在一氧化碳、可溶性铑催化剂和碘源和/或溴源存在下加热甲酸酯 HCOOR，其特征在于式中的化合物 其中 X 代表磷、砷或锑，Y 代表氧、硫或硒，R'代表氢或未取代或取代的烃基，a 和 b 分别为 0 或 1，R2 和 R3 分别代表未取代或取代的烃基、或 a 和 b 均为 0，且 R2 和 R3 与 X 共同形成杂环基，或式 I 化合物与烃碘化物或溴化物的络合物，以及酰基碘化物或溴化物或氢碘化物或溴化物作为促进剂存在于反应混合物中。
• Baccolini; Boga; Negri, Synlett, 2000, # 11, p. 1685 - 1687
  作者：Baccolini、Boga、Negri

  DOI：——

  日期：——