9_In_paper | 1027388-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9_In_paper
• 英文别名: (2Z,9Z,16Z)-5,7,12,14,19,21-hexakis(bromomethyl)tetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(22),2,4(24),5,7,9,11,13,15(23),16,18,20-dodecaene
• CAS: 1027388-56-2
• 化学式: C₃₀H₂₄Br₆
• 分子量: 863.945
• InChiKey: CEJXNJCQNVKVMN-SQCKSILFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9_In_paper 在 水 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 以32%的产率得到((2Z,5Z,8Z)-1,4,7(1,3)-tribenzenacyclononaphane-2,5,8-triene-14,16,44,46,74,76-hexayl)hexamethanol
  参考文献：
  名称：

  从亚环己基到环并苯并[6.8] 3环并苯的合成与性能

  摘要：

  共轭带：[6.8] 3并四环化合物是第一个从头合成策略，是第一个烃基并环化合物。各种[2 3 ]元环烷被描述为中间体。合成方法扩展到更大的环并烷，并合成了作为[6.8] 4并四苯环的前体的[ 2 4 ]间环环烷。

  DOI：

  10.1002/chem.200802297
• 作为产物：
  描述：

  Z,Z,Z-o,o'-hexamethyl[2₃]metacyclophantriene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到9_In_paper
  参考文献：
  名称：

  从亚环己基到环并苯并[6.8] 3环并苯的合成与性能

  摘要：

  共轭带：[6.8] 3并四环化合物是第一个从头合成策略，是第一个烃基并环化合物。各种[2 3 ]元环烷被描述为中间体。合成方法扩展到更大的环并烷，并合成了作为[6.8] 4并四苯环的前体的[ 2 4 ]间环环烷。

  DOI：

  10.1002/chem.200802297

文献信息

• Synthesis of [6.8]₃Cyclacene: Conjugated Belt and Model for an Unusual Type of Carbon Nanotube
  作者：Birgit Esser、Frank Rominger、Rolf Gleiter

  DOI：10.1021/ja801918n

  日期：2008.5.1

  [6.8]3Cyclacene as the first hydrocarbon being a fully conjugated molecular belt has been synthesized in an eight-step reaction sequence starting from 4,6-dimethylisophthalaldehyde. It is the smallest and most strained member of the [6.8]cyclacene family, and the synthetic path offers a general route to its higher members. The structural pattern of [6.8]3cyclacene represents a model for a novel type

  [6.8] 3环并苯作为第一个完全共轭分子带的碳氢化合物，从 4,6-二甲基间苯二醛开始，经过八步反应序列合成。它是 [6.8] 环五苯家族中最小和最紧张的成员，合成路径为其高级成员提供了一般途径。[6.8]3环五苯的结构模式代表了一种新型碳纳米管的模型。