| 793605-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• CAS: 793605-04-6
• 化学式: C₉H₉N₃S₂
• 分子量: 223.323
• InChiKey: VOLYDLDEKMGXDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(1,3-苯并噻唑-2-基)胍
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Method to Access Symmetric and Non-Symmetric 2-(N,N'-disubstituted)guanidinebenzothiazoles

  摘要：

  对称和非对称的2-(N-H、N-甲基、N-乙烯基和N-芳基)氨基苯并噻唑是通过氨、甲胺、哌啶和苯胺与二甲基苯并[d]噻唑-2-基-碳硫氨基亚胺(5)作为中间体反应合成的。产品通过1H-NMR、13C-NMR光谱进行了表征，其中三个产品还通过X射线衍射分析进行了鉴定。HN-芳基质子的内分子氢键形成有助于第二个取代基的立体化学，而HN-烷基质子则参与了分子间氢键的形成。

  DOI：

  10.3390/molecules170910178
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(2-benzothiazolyl)dithiocarbonimidate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Method to Access Symmetric and Non-Symmetric 2-(N,N'-disubstituted)guanidinebenzothiazoles

  摘要：

  对称和非对称的2-(N-H、N-甲基、N-乙烯基和N-芳基)氨基苯并噻唑是通过氨、甲胺、哌啶和苯胺与二甲基苯并[d]噻唑-2-基-碳硫氨基亚胺(5)作为中间体反应合成的。产品通过1H-NMR、13C-NMR光谱进行了表征，其中三个产品还通过X射线衍射分析进行了鉴定。HN-芳基质子的内分子氢键形成有助于第二个取代基的立体化学，而HN-烷基质子则参与了分子间氢键的形成。

  DOI：

  10.3390/molecules170910178

文献信息

• In Silico and In Vitro Studies of Benzothiazole-Isothioureas Derivatives as a Multitarget Compound for Alzheimer’s Disease
  作者：Martha Cecilia Rosales Hernández、Leticia Guadalupe Fragoso Morales、José Correa Basurto、Marycruz Olvera Valdez、Efrén Venancio García Báez、Dania Guadalupe Román Vázquez、Ana Paola Anaya García、Alejandro Cruz

  DOI：10.3390/ijms232112945

  日期：——

  acetylcholinesterase (AChE), amyloid beta (Aβ1-42) aggregation and avoiding the oxidative stress could prevent the progression of AD. Benzothiazole groups have shown neuroprotective activity whereas isothioureas groups act as AChE inhibitors and antioxidants. Therefore, 22 benzothiazole-isothiourea derivatives (3a–v) were evaluated by docking simulations as inhibitors of AChE and Aβ1-42 aggregation. In silico studies

  阿尔茨海默病 (AD) 是一种进行性神经退行性疾病。抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）、β-淀粉样蛋白（Aβ 1-42）聚集和避免氧化应激可以阻止AD的进展。苯并噻唑基团已显示神经保护活性，而异硫脲基团可作为 AChE 抑制剂和抗氧化剂。因此，通过对接模拟评估了22 种苯并噻唑-异硫脲衍生物 ( 3a – v ) 作为 AChE 和 Aβ 1-42聚集抑制剂的作用。计算机研究表明，3f、3r和3t在 Aβ 1-42上的 delta G (ΔG) 值优于姜黄素和加兰他敏和乙酰胆碱酯酶，分别。物理化学和药代动力学预测表明，只有3t不违反 Lipinski 的五规则，尽管它具有缓和的细胞毒性活性。然后，合成3f、3r和3t并进行化学表征以用于体外评估，包括它们的抗氧化活性和它们在 PC12 细胞中的细胞毒性。3r能够抑制AChE，避免Aβ1-42聚集，具有抗氧化活性；然而，它对 PC12 细胞显示出细胞毒性。化合物3t显示出最好的抗