(5-ethyl-furan-2-yl)-pyridin-2-yl-methanol | 863785-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-ethyl-furan-2-yl)-pyridin-2-yl-methanol
• 英文别名: (5-ethyl-2-furyl)-pyridin-2-yl-methanol；(5-ethylfuran-2-yl)-pyridin-2-ylmethanol
• CAS: 863785-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: UCFPNUJZVGEDJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-ethyl-furan-2-yl)-pyridin-2-yl-methanol 在 二氧化锰 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (5-ethylfuran-2-yl)(pyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制剂中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 5-乙基-2-糠醛 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以25%的产率得到(5-ethyl-furan-2-yl)-pyridin-2-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1

文献信息

• COMPOUND HAVING TGF-BETA INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1724268A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention provides compounds of formula (I) or compounds of formula (II) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. An objective of the present invention is to provide compounds having TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了式(I)化合物或式(II)化合物及其药学上可接受的盐或溶液。本发明的目的是提供具有 TGFβ 抑制活性的化合物。
• EP1724268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRIDINYIIOXY PYRIDINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1 - 821
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009022171A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess ALK5 (TGFβRl) inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti¬ cancer effect in a warm-blooded animal such as man.
• CHEMICAL COMPOUNDS-821
  申请人：Finlay Maurice Raymond

  公开号：US20090048269A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess ALK5 (TGFβR1) inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。