Tert-butyl-[7-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)naphthalen-2-yl]oxy-dimethylsilane | 1268936-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Tert-butyl-[7-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)naphthalen-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1268936-17-9
• 化学式: C₂₁H₃₁BO₃Si
• 分子量: 370.372
• InChiKey: JGVDZBPCKYYGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalen-2-yl] N,N-dimethylcarbamate 、 联硼酸新戊二醇酯 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 sodium t-butanolate 、 三环己基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到Tert-butyl-[7-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)naphthalen-2-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的C ？对芳基和烯基氨基甲酸酯的硼化反应 O激活

  摘要：

  通过Ni催化开发了芳基/烯基氨基甲酸酯的直接硼酸酯化反应。研究了广泛的底物范围，包括芳基，烯基和杂环衍生物。这项研究提供了一种方便的方法，可以从苯酚和酮衍生物中制取芳基/烯基硼酸酯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001943

文献信息

• Borylation of Aryl and Alkenyl Carbamates through Ni-Catalyzed CO Activation
  作者：Kun Huang、Da-Gang Yu、Shu-Fang Zheng、Zhen-Hua Wu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/chem.201001943

  日期：2011.1.17

  Direct borylation of aryl/alkenyl carbamates was developed through Ni catalysis. A broad substrate scope, including aryl, alkenyl, and heterocyclic derivatives, was studied. This study offers a convenient method to approach aryl/alkenyl boronic esters from phenol and ketone derivatives (see scheme).

  通过Ni催化开发了芳基/烯基氨基甲酸酯的直接硼酸酯化反应。研究了广泛的底物范围，包括芳基，烯基和杂环衍生物。这项研究提供了一种方便的方法，可以从苯酚和酮衍生物中制取芳基/烯基硼酸酯（参见方案）。