1-(4'-(N,N-diphenylamino)phenyl)naphthalene | 1160294-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4'-(N,N-diphenylamino)phenyl)naphthalene
• 英文别名: 4-(naphthalen-1-yl)triphenylamine；(4-(naphthalen-1-yl)-phenyl)-diphenyl-amine；4-(1-naphthyl)-triphenylamine；4-naphthalen-1-yl-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1160294-75-6
• 化学式: C₂₈H₂₁N
• 分子量: 371.481
• InChiKey: BQQALBXNRKAPEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-(N,N-diphenylamino)phenyl)naphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以43%的产率得到(4-bromo-phenyl)-(4-naphthalen-1-yl-phenyl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE

  摘要：

  为提供具有高发光效率的发光元件，并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备，提供了由通式（1）表示的咔唑衍生物。在该式中，α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种；R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外，l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。

  公开号：

  WO2009072587A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4'-(N,N-diphenylamino)phenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Violet-blue- or pure-blue-emitting triphenylamine derivatives: synthesis and properties

  摘要：

  我们报告了一系列九种三苯胺衍生物的合成和光电特性。它们通过铃木偶联反应合成，并通过元素分析、核磁共振、紫外可见吸收光谱、荧光光谱和循环伏安法进行表征。所有化合物均表现出可逆的电化学行为。在固态中，化合物5和9发出近紫蓝色光，化合物1、2、4、6、7和8发出深蓝色或纯蓝色光，化合物3发出绿色光。在所有这些化合物中，化合物1、3、4和8表现出高荧光量子产率（44%–68%），并具有最佳的共面性。与它们相比，化合物5和9由于共面性最差，荧光量子产率最低。与文献中报道的结构相似，这些化合物有望用于蓝光发射、宿主和上转换材料。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0473

文献信息

• [EN] TRIARYLAMINE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING SUBSTANCE, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIARYLAMINE, SUBSTANCE ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2009139358A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A triarylamine derivative represented by a general formula (G1) given below is provided. Note that in the formula, Ar represents either a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted biphenyl group; α represents a substituted or unsubstituted naphthyl group; β represents either hydrogen or a substituted or unsubstituted naphthyl group; n and m each independently represent 1 or 2; and R1 to R8 each independently represent any of hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group.

  下面提供了一个由通式（G1）表示的三芳胺衍生物。请注意，在该式中，Ar代表取代或未取代的苯基或取代或未取代的联苯基；α代表取代或未取代的萘基；β代表氢或取代或未取代的萘基；n和m各自独立地代表1或2；R1至R8各自独立地代表氢、具有1至6个碳原子的烷基或苯基中的任何一种。
• Three series π-extended fluorescent compounds based on dehydroabietic acid triarylamine moiety: Syhthesis, photophysical properties and hole transporting properties
  作者：Guanni Tan、Jie Song、Xinwen Zhang、Yanan Gao、Shibin Shang、Zhanqian Song、Hong Gao

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108551

  日期：2020.10

  Fluorescent compounds based on a dehydroabietic acid skeleton with favorable photophysical properties show promise for use as the hole-transporting layer in organic light-emitting diodes (OLEDs). In this work, we report the synthesis of three series of compounds (15 in total), series 1 (1a–1e), series 2 (2a–2e), and series 3 (3a–3e), by linking polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) to dehydroabietic

  基于具有良好光物理性质的脱氢松香酸骨架的荧光化合物显示出有望用作有机发光二极管（OLED）中的空穴传输层。在这项工作中，我们报告了三个系列化合物（总共15个），系列1（1a - 1e），系列2（2a - 2e）和系列3（3a - 3e）的合成。），方法是通过CC偶联反应将多环芳烃（PAH）与基于脱氢松香酸的三芳胺部分连接。这三个系列的化合物表现出紫外线吸收，荧光发射，电化学和热学性质，以及最高的分子轨道能级和能隙，使其适合用作空穴传输材料。具有1a，2a或3d作为空穴传输层的OLED在最大亮度，开启电压，最大外部量子效率，最大发光效率和功率效率方面表现出比基于常规器件的同类设备更好的性能空穴传输材料。特别是带有1a的设备具有最高的性能，最大亮度为21445 cd / m 2，低开启电压为2.8 V，最大外部量子效率为1.62％，最大亮度效率为4.9 cd / A，最大功率效率为3.7 lm
• Crystalline triphenylamine substituted arenes: solid state packing and luminescence properties
  作者：Ajith R. Mallia、Remya Ramakrishnan、M. A. Niyas、Mahesh Hariharan

  DOI：10.1039/c6ce02321e

  日期：——

  the emission maxima for PhT, NT, AT, PheT and PyT is observed in the solid state in comparison to that in dichloromethane while the solid state emission maxima is red shifted (ca. 25–71 nm) compared to that in hexane. A 2.40-fold enhancement in the quantum yield of AT is observed in the solid state relative to the solution state (dichloromethane). Solvent polarity dependent absorption and emission

  扭曲的螺旋桨形三苯胺（T）掺入的芳烃的晶体堆积和固态光物理性质[ArT，其中Ar =苯（Ph），萘（N），蒽（A），菲（Phe），pyr（Py）和Pe]。定性的晶体结构和分子中原子的量子理论（QTAIM）分析揭示了分子间C–H⋯C相互作用在控制ArT晶体的三维排列中的主导作用。Hirshfeld表面分析表明，三苯胺取代的芳烃（ArT）晶体具有人字形图案，其ρ（％C–H⋯C /％C⋯C）值从PeT的10.4变化到AT的101.2。ca的蓝移。相比于二氯甲烷，在固态下，PhT，NT，AT，PheT和PyT的发射最大值为10–28 nm，而与之相比，固态发射最大值发生了红移（约25–71 nm）。在己烷中。相对于溶液态（二氯甲烷），在固态下观察到AT的量子产率提高了2.40倍。溶剂极性依赖于ArT衍生物的吸收和发射测量以及Lippert-MaTAga分析证明了Ar和T单元之间存在电荷转移相互作用
• Triarylamine Derivative, Light-Emitting Substance, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device
  申请人：Osaka Harue

  公开号：US20090284140A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A triarylamine derivative represented by a general formula (G1) given below is provided. Note that in the formula, Ar represents either a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted biphenyl group; α represents a substituted or unsubstituted naphthyl group; β represents either hydrogen or a substituted or unsubstituted naphthyl group; n and m each independently represent 1 or 2; and R 1 to R 8 each independently represent any of hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group.

  提供了一个由以下通式（G1）表示的三芳胺衍生物。请注意，在该式中，Ar代表取代或未取代的苯基或取代或未取代的联苯基；α代表取代或未取代的萘基；β代表氢或取代或未取代的萘基；n和m各自独立地代表1或2；R1到R8各自独立地代表氢、具有1至6个碳原子的烷基或苯基中的任何一种。
• Carbazole Derivative, and Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device Using Carbazole Derivative
  申请人：Nomura Hiroko

  公开号：US20090160323A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  To provide a light-emitting element having high luminous efficiency and to provide a light-emitting device and an electronic device which consumes low power and is driven at low voltage, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is provided. In the formula, α 1 , α 2 , α 3 , and α 4 each represent an arylene group having less than or equal to 13 carbon atoms; Ar 1 and Ar 2 each represent an aryl group having less than or equal to 13 carbon atoms; R 1 represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group; and R 2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, l, m, and n are each independently 0 or 1.

  为了提供具有高发光效率的发光元件，并提供低功耗、低电压驱动的发光装置和电子装置，提供了由通式（1）表示的咔唑衍生物。在该式中，α1、α2、α3和α4各代表具有小于或等于13个碳原子的芳烃基；Ar1和Ar2各代表具有小于或等于13个碳原子的芳基；R1代表氢原子、具有1至6个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的联苯基中的任意一种；R2代表具有1至6个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的联苯基中的任意一种。此外，l、m和n各自独立地为0或1。