| 1020656-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 1020656-56-7
• 化学式: C₁₉H₂₉ClN₄O₃SSi
• 分子量: 457.069
• InChiKey: XZCCQQYUTNSLRC-LSCFUAHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  71.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-anhydro-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropylidene-4-thio-D-ribitol 、 6-氯嘌呤 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 以28%的产率得到6-chloro-9-[5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropylidene-4-thio-β-D-ribofuranos-1-yl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4’-Thiopurine Nucleosides Using Hypervalent Iodine Compounds

  摘要：

  The reaction of a silylated purine base with thiofuranoid using phenyl iodosyl bis(trifluoroacetate) gave 4'-thio purine nucleosides.

  DOI：

  10.3987/com-07-11250