摘要:
将1,7-二叠氮基-2'-脱氧腺苷(c 1 c 7 A d ; 1)转化为结构单元3a,b,用于固相寡聚脱氧核糖核苷酸合成。测试各种N保护基-苯甲酰基,苯氧基乙酰基,[(芴基-9-基)甲氧基]羰基和(二甲基氨基)亚甲基–仅发现后两个基团是合适的(1 4b,d)。随后进行4d的4,4'-二甲氧基三苯甲基化和磷酸化,得到3'-膦酸酯3a或3'-[(2-氰基乙基)二异丙基亚磷酰胺] 3b。具有交替dA或c 1 c的自互补寡核苷酸7 a d和dT残基(7和8)以及回文性低聚物如d(CGCGc 1 c 7 Ac 1 c 7 ATTCGCG)(10)和d(GTAGc 1 c 7 Ac 1 c 7 ATTCTAC)(12)合成的。双链体稳定性降低,因为如果掺入寡核苷酸中,则不能形成1个Watson - Crick或Hoogsteen碱基对。另一方面,对10和10中的结构进行了修改12迫使这些回文低聚物形成发夹结构。