| 66004-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 66004-18-0
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄S
• 分子量: 398.523
• InChiKey: JHPARVMHQWNOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 1-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene
  参考文献：
  名称：

  邻组参与溶剂分解。七、ω-苯基烷基 6-甲基-2-萘磺酸盐的三氟乙酰化

  摘要：

  潮化合物 Ph(CH2)nOMns (n=2-6) 在缓冲的三氟乙酸中溶解，以阐明远端位置的苯基对反应性和反应过程的影响。反应活性随烷基链的长度(n)而显着变化；2>>3 5>6。速率提高归因于远程苯基的嵌合辅助，而速率降低归因于苯基的吸电子诱导效应。对反应产物的研究表明，在甲磺酸 4-苯基丁酯 (n=4) 的三氟乙酰化中，唯一发生的途径是 δ-苯基参与的途径，即使对于甲磺酸 5-苯基戊酯 (n=5)，也有 12%反应通过 e-苯基参与进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.219
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基萘-2-磺酰氯 、 5-(3-甲氧基苯基)戊-1-醇 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻组参与溶剂分解。七、ω-苯基烷基 6-甲基-2-萘磺酸盐的三氟乙酰化

  摘要：

  潮化合物 Ph(CH2)nOMns (n=2-6) 在缓冲的三氟乙酸中溶解，以阐明远端位置的苯基对反应性和反应过程的影响。反应活性随烷基链的长度(n)而显着变化；2>>3 5>6。速率提高归因于远程苯基的嵌合辅助，而速率降低归因于苯基的吸电子诱导效应。对反应产物的研究表明，在甲磺酸 4-苯基丁酯 (n=4) 的三氟乙酰化中，唯一发生的途径是 δ-苯基参与的途径，即使对于甲磺酸 5-苯基戊酯 (n=5)，也有 12%反应通过 e-苯基参与进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.219