methyl 5-amino-6-methoxypyrazine-2-carboxylate | 1447364-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 5-amino-6-methoxypyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl5-amino-6-methoxypyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1447364-37-5
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• 分子量: 183.167
• InChiKey: SWECNXODIRUZGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino-6-methoxypyrazine-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 2-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-8-methoxy-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE

  摘要：

  式(I)的化合物，是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013104610A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-methoxypyrazine-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到methyl 5-amino-6-methoxypyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  羰基化作为组装吡嗪基低酰胺α-螺旋模拟物的新方法†

  摘要：

  报道了寡酰胺α-螺旋拟肽的设计和合成。通过使用钯催化的羰基化化学方法偶联单体，以模块化方式制备低酰胺型体系。这使我们能够使用低亲核性的底物，从而导致以前未报道的吡嗪基低聚酰胺α-螺旋模拟物。原理证明是通过合成少量化合物来给出的。引入了各种封端基团，并且还成功制备了混合的多聚体。

  DOI：

  10.1039/c6ob02358d

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150005309A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化学式为(I)的化合物是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• Substituted imidazopyrazines as Akt kinase inhibitors
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US09260435B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程和作为药物的用途。
• US9260435B2
  申请人：——

  公开号：US9260435B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013104610A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物，是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。
• Carbonylation as a novel method for the assembly of pyrazine based oligoamide alpha-helix mimetics
  作者：Seger Van Mileghem、Brecht Egle、Philippe Gilles、Cedrick Veryser、Luc Van Meervelt、Wim M. De Borggraeve

  DOI：10.1039/c6ob02358d

  日期：——

  The design and synthesis of oligoamide α-helix peptidomimetics is reported. The oligoamide type systems are prepared in a modular fashion by coupling the monomers using palladium-catalyzed carbonylation chemistry. This enabled us to use substrates with a low nucleophilicity, leading to previously unreported pyrazine based oligoamide α-helix mimetics. The proof of principle is given by synthesizing

  报道了寡酰胺α-螺旋拟肽的设计和合成。通过使用钯催化的羰基化化学方法偶联单体，以模块化方式制备低酰胺型体系。这使我们能够使用低亲核性的底物，从而导致以前未报道的吡嗪基低聚酰胺α-螺旋模拟物。原理证明是通过合成少量化合物来给出的。引入了各种封端基团，并且还成功制备了混合的多聚体。