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2-[3,5-di(methoxymethoxy)phenyl]acetaldehyde | 1235555-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3,5-di(methoxymethoxy)phenyl]acetaldehyde
英文别名
2-[3,5-Bis(methoxymethoxy)phenyl]acetaldehyde
2-[3,5-di(methoxymethoxy)phenyl]acetaldehyde化学式
CAS
1235555-58-4
化学式
C12H16O5
mdl
——
分子量
240.256
InChiKey
XRIAYWHIWBFRPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3,5-di(methoxymethoxy)phenyl]acetaldehyde正庚基三苯基溴化磷sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以79%的产率得到(Z)-1-[(3,5-dimethoxymethoxy)phenyl]non-2'-ene
    参考文献:
    名称:
    具有抗癌活性的天然产物Climacostol的直接非对映选择性合成和评价
    摘要:
    基于对植物来源的天然产物作为抗癌剂的持续关注,据报道,更短和更有效的合成西莫古丁醇。该化合物显示出比天然产物更好的抗癌活性。效能和选择性的提高可以归因于天然金刚烷醇中不存在痕量的不需要的E-异构体。此外,针对这种简单分子(如climacostol)开发的通用策略可以帮助合成其他更复杂的天然产物。 生物有机化学-CC键形成-非对映选择性-天然产物-保护基-Wittig反应
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218695
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-[3,5-di(methoxymethoxy)phenyl]acetate二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以94%的产率得到2-[3,5-di(methoxymethoxy)phenyl]acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    具有抗癌活性的天然产物Climacostol的直接非对映选择性合成和评价
    摘要:
    基于对植物来源的天然产物作为抗癌剂的持续关注,据报道,更短和更有效的合成西莫古丁醇。该化合物显示出比天然产物更好的抗癌活性。效能和选择性的提高可以归因于天然金刚烷醇中不存在痕量的不需要的E-异构体。此外,针对这种简单分子(如climacostol)开发的通用策略可以帮助合成其他更复杂的天然产物。 生物有机化学-CC键形成-非对映选择性-天然产物-保护基-Wittig反应
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218695
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文献信息

  • A Straightforward Diastereoselective Synthesis and Evaluation of Climacostol, A Natural Product with Anticancer Activities
    作者:Enrico Marcantoni、Claudio Ortenzi、Dennis Fiorini、Sandra Giuli、Luana Quassinti、Massimo Bramucci、Consuelo Amantini、Giorgio Santoni、Federico Buonanno
    DOI:10.1055/s-0029-1218695
    日期:2010.5
    basis of continued interest in plant-derived natural products as anticancer agents, a shorter and more efficient synthesis of climacostol is reported. This compound showed an anticancer activity better than that of the natural product. The improved potency and selectivity can be due to the absence of traces of the undesired E-isomer present in the natural climacostol. Furthermore, the versatile strategy
    基于对植物来源的天然产物作为抗癌剂的持续关注,据报道,更短和更有效的合成西莫古丁醇。该化合物显示出比天然产物更好的抗癌活性。效能和选择性的提高可以归因于天然金刚烷醇中不存在痕量的不需要的E-异构体。此外,针对这种简单分子(如climacostol)开发的通用策略可以帮助合成其他更复杂的天然产物。 生物有机化学-CC键形成-非对映选择性-天然产物-保护基-Wittig反应
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