2-Acetonyl-3-methyl-5,6,8-trimethoxy-naphthochinon-(1,4) | 1589-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Acetonyl-3-methyl-5,6,8-trimethoxy-naphthochinon-(1,4)
• CAS: 1589-90-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: JOKJWLGWQQVEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基苯 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 三氯化铝 、 4-异丙基甲苯 、 氢气 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Acetonyl-3-methyl-5,6,8-trimethoxy-naphthochinon-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  枯萎病和抗生素。第34次沟通。异爪烟碱的合成及简化。合成javanicin †

  摘要：

  由1,2,4-三甲氧基苯（I）2-甲基-5,7,8-三甲氧基-1,4-萘醌（VIII）合成2-甲基-3-丙酮基-7-甲氧基萘（XIIe）（XIIe） ）进行。与我们先前的实验相反，与3-甲基-5,7,8-三甲氧基-1,4-萘醌（XVII）的类似加成反应可显着简化麦考宁（XXa）的合成。如预期的那样，爪哇霉素（XXa）和异爪哇霉素（XIIe）在UV，IR，NMR中显示。质谱图没有或只有很小的差异，在结构上无法解释，而两种物质的混合样品却给出了令人惊讶的大的熔点降低。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480312