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cypate | 95837-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cypate
英文别名
2-[(1E,3E,5E)-7-[(2E)-3-(2-carboxyethyl)-1,1-dimethyl-1H,2H,3H-benzo[e]indol-2-ylidene]hepta-1,3,5-trien-1-yl]-3-(2-carboxylatoethyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium;3-(2-((1E,3E,5E,7Z)-7-(3-(2-carboxyethyl)-1,1-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)hepta-1,3,5-trien-1-yl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-3-yl)propanoate;3-[2-[(1E,3E,5E,7Z)-7-[3-(2-carboxyethyl)-1,1-dimethylbenzo[e]indol-2-ylidene]hepta-1,3,5-trienyl]-1,1-dimethylbenzo[e]indol-3-ium-3-yl]propanoate
cypate化学式
CAS
95837-47-1
化学式
C41H40N2O4
mdl
——
分子量
624.78
InChiKey
WKEOTLJATWJLPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

SDS

SDS:596c9260f529f1b5082eaaf5b2ca41f3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cypate 在 2-chlorotrityl resin 、 potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Spectral Properties of Pro‐multimodal Imaging Agents Derived from a NIR Dye and a Metal Chelator
    摘要:
    摘要分子多模态成像剂(MOMIAs)能够提供目标病变组织的互补诊断信息。我们开发了一种简便的固相方法来构建两种原 MOMIAs(在加入放射性金属之前),它们分别来自 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)和一种类似于吲哚菁绿(ICG)的近红外(NIR)荧光染料环酯。过渡金属 DOTA 复合物或游离金属的 d 轨道与环磷酸酯发色团的 p 轨道之间可能存在相互作用,这可能会淬灭原 MOMIAs 的荧光。然而,我们并没有观察到环磷酸酯与 DOTA 共轭以及随后与金属螯合时光谱特性的明显变化。在 20% 的二甲基亚砜(DMSO)稀释水溶液(1 × 10-6M)中,螯合和非金属螯合的 PRO-MOMIAs 的荧光强度基本相同。在金属离子大量过剩的情况下(铟的摩尔比为 1,铜的摩尔比为原 MOMIA 的 20 倍),原 MOMIA 的荧光强度会显著降低。这项研究表明,利用 MOMIAs 进行光学和放射性同位素联合成像是可行的。
    DOI:
    10.1562/2005-06-08-ra-568
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚sodium acetate 作用下, 以 乙醇邻二氯苯 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 cypate
    参考文献:
    名称:
    荧光素和碳花青素肽基光学对比剂的合成,体外受体结合和体内评估。
    摘要:
    药物和造影剂向肿瘤的定点递送可保护正常组织免受药物的细胞毒作用,并增强正常组织与病理组织之间的对比度。一种实现选择性的方法是靶向肿瘤细胞膜上的过表达受体,并通过无创光学成像方法使肿瘤可视化。因此,我们将荧光素和碳花青染料偶联到生长抑素和蛙皮素受体-亲和肽上,并检查了它们的受体结合亲和力。我们还准备了潜在的双重成像探针,该探针由用于肿瘤靶向的生物活性肽,用于光学成像的生物相容性染料以及用于肿瘤的闪烁显像或磁共振成像的放射性或顺磁性金属螯合剂组成。使用这些方法,所得到的生长抑素和蛙皮素类似物的碳花青衍生物对它们各自的受体保持高度结合。对患有生长抑素和蛙皮素阳性肿瘤的大鼠中代表性分子的进一步评估显示,肿瘤细胞选择性吸收了这些药物。与碳花青衍生物不同,荧光素-生长抑素肽缀合物的受体结合对接头的类型和该肽的非受体结合区域上的荧光素附着位点高度敏感。通常,柔性接头的存在破坏了结合亲和力,这可能是由于接
    DOI:
    10.1021/jm010519l
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文献信息

  • COMPOUND AND CONTRAST AGENT FOR OPTICAL IMAGING HAVING THE COMPOUND
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20170335182A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    To provide a compound having high TB and a contrast agent for optical imaging. The compound has a molecular weight of a specific range, the compound in which two polyethylene glycols are bonded to a specific cyanine pigment through a linker. The present invention provides a compound which has a high T/B and which can be used as a contrast agent capable of imaging a tumor portion with high contrast.
  • [EN] ICG LIPID DERIVATIVE, AND LIPID MICROPARTICLES EACH CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ LIPIDIQUE D'ICG ET MICROPARTICULES LIPIDIQUES CONTENANT CHACUNE CELUI-CI<br/>[JA] ICG脂質誘導体及びこれを含む脂質微粒子
    申请人:[en]EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.;[ja]エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社
    公开号:WO2023210645A1
    公开(公告)日:2023-11-02
    【課題】優れた安定性を有し、かつ/または、選択的な薬物放出が可能である脂質微粒子を形成しうるICG脂質誘導体およびこれを含む脂質微粒子を提供する。 【解決手段】下記式(A)で表される化合物又はその薬剤学的に許容される塩を含む、脂質微粒子である。 [式中、R1及びR2はそれぞれ独立に-(CH2)k-CONH-R3を表し、 R3は-(CH2)m-OPO3--CH2-CH(CH2OCOR4)(OCOR5)、分岐鎖のC14~C40アルキル、および分岐鎖のC14~C40アルケニルからなる群から選択される基を表し、 R4及びR5はそれぞれ独立に直鎖若しくは分岐鎖のC13~C21アルキル又は直鎖若しくは分岐鎖のC13~C21アルケニルを表し、 kは2~4の整数を表し、 mは2~4の整数を表す。]
  • US2023/130831
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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