5-bromo-6-chloro-2-iodopyridin-3-ol | 188057-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6-chloro-2-iodopyridin-3-ol
• CAS: 188057-55-8
• 化学式: C₅H₂BrClINO
• 分子量: 334.338
• InChiKey: KYTAGPQBTDNZMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-chloro-2-iodopyridin-3-ol 在 吡啶 、 甲酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[({5-bromo-6-chloro-2-[(formylamino)methyl]pyridin-3-yl}oxy) methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。

  公开号：

  US20160009712A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-溴-5-羟基吡啶 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-bromo-6-chloro-2-iodopyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。

  公开号：

  US20160009712A1

文献信息

• Imidazopyridines and imidazopyrazines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10640503B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 I 的咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• FUROPYRIDINE, THIENOPYRIDINE, PYRROLOPYRIDINE AND RELATED PYRIMIDINE, PYRIDAZINE AND TRIAZINE COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0842178B1

  公开（公告）日：2001-03-28
• US6001849A
  申请人：——

  公开号：US6001849A

  公开（公告）日：1999-12-14
• US9695168B2
  申请人：——

  公开号：US9695168B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] FUROPYRIDINE, THIENOPYRIDINE, PYRROLOPYRIDINE AND RELATED PYRIMIDINE, PYRIDAZINE AND TRIAZINE COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION<br/>[FR] FUROPYRIDINE, THIENOPYRIDINE, PYRROLOPYRIDINE ET COMPOSES CONNEXES A BASE DE PYRIMIDINE, DE PYRIDAZINE ET DE TRIAZINE UTILES POUR GERER LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE PAR VOIE CHIMIQUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997005139A1

  公开（公告）日：1997-02-13

  (EN) Novel heterocyclic ether compounds having the formula (I) wherein A, m, R, X, Y1, Y2 and Y3 are specifically defined, which are useful in selectively controlling chemical synaptic transmission; therapeutically-effective pharmaceutical compositions thereof; and use of said compositions to selectively control synaptic transmission in mammals.(FR) Nouveaux composés d'éther hétérocyclique de formule (I) où A, m, R, X, Y1, Y2 et Y3 sont définis spécifiquement. Ces composés sont utiles pour gérer sélectivement la transmission synaptique par voie chimique. L'invention porte aussi sur des compositions pharmaceutiques de ces composés, efficaces sur le plan thérapeutique, ainsi que sur l'usage de ces compositions pour gérer sélectivement la transmission synaptique chez les mammifères.