(5S,6S)-6-(N-benzyloxycarbonyl)amino-5-hydroxy-2-methyl-7-phenyl-3-heptanone | 146349-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6S)-6-(N-benzyloxycarbonyl)amino-5-hydroxy-2-methyl-7-phenyl-3-heptanone
• CAS: 146349-80-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: MTVRCDIOURPSOM-FPOVZHCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 N-Cbz-L-苯丙氨醛 在 molecular sieve 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (5S,6S)-6-(N-benzyloxycarbonyl)amino-5-hydroxy-2-methyl-7-phenyl-3-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing .alpha.-amino-.beta., .delta.-diol derivatives

  摘要：

  中间体化合物（式[III]和[IV]）可作为合成具有肾素抑制活性的氨基酸衍生物的起始物，这些衍生物可用作治疗高血压的药物，以高产率立体选择性地制备，无需复杂的工艺步骤。在这种方法中，通过在BF.sub.3.OEt.sub.2存在下，.alpha.-氨基醛衍生物[I]和化合物[II]的反应，如下面的反应式所示，制备了.α.-氨基-.β.-羟基-.δ.-酮衍生物[III]，并且根据需要还可以将其还原，得到化合物[IV]：##STR1##（其中R.sup.1是氨基上的保护基，R.sup.2是可能是支链的较低烷基基团，R.sup.4是环己基基团或苯基）。

  公开号：

  US05322963A1