triethyl 1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydro-2,3,4-pyridinetricarboxylate | 1350522-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: triethyl 1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydro-2,3,4-pyridinetricarboxylate
• 英文别名: triethyl 1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2,3,4-tricarboxylate；Triethyl 1-benzyl-6-oxopyridine-2,3,4-tricarboxylate；triethyl 1-benzyl-6-oxopyridine-2,3,4-tricarboxylate
• CAS: 1350522-59-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₇
• 分子量: 401.416
• InChiKey: SRVPXCLOCOAIJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 triethyl 1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydro-2,3,4-pyridinetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-烯胺酮与乙炔二羧酸酯的反应：取代的1,2-二氢吡啶酮的合成†

  摘要：

  β-烯胺酮与乙炔二羧酸酯的一锅反应中描述了取代的1,2-二氢吡啶酮的合成，其中形成了新的C–C和C–N键。以中等至良好的产率获得标题化合物。

  DOI：

  10.1039/c4ob01578a

文献信息

• An efficient organocatalytic method for tandem synthesis of functionalized 2-pyridones
  作者：Issa Yavari、Mohammad J. Bayat

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.029

  日期：2011.12

  Highly functionalized 2-pyridones are obtained via a tandem reaction between primary amines and acetylenic esters in the presence of N-methylimidazole as an organocatalyst. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reaction of β-enaminones and acetylene dicarboxylates: synthesis of substituted 1,2-dihydropyridinones
  作者：Vemu Nagaraju、Dalovai Purnachander、N. S. V. M. Rao Mangina、Surisetti Suresh、Balasubramanian Sridhar、Galla V. Karunakar

  DOI：10.1039/c4ob01578a

  日期：——

  Synthesis of substituted 1,2-dihydropyridinones is described in a one pot reaction of β-enaminones and acetylene dicarboxylates where new C–C and C–N bonds were formed. The title compounds were obtained in moderate to good yields.

  β-烯胺酮与乙炔二羧酸酯的一锅反应中描述了取代的1,2-二氢吡啶酮的合成，其中形成了新的C–C和C–N键。以中等至良好的产率获得标题化合物。