4-amino-N-[1-(3-aminopropyl)-4-piperidinyl]-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofurancarboxamide | 137210-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-[1-(3-aminopropyl)-4-piperidinyl]-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofurancarboxamide
• 英文别名: 4-amino-N-[1-(3-aminopropyl)piperidin-4-yl]-5-chloro-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-carboxamide
• CAS: 137210-94-7
• 化学式: C₁₉H₂₉ClN₄O₂
• 分子量: 380.918
• InChiKey: QBPLRDFRQDPDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-羟基喹唑啉 、 4-amino-N-[1-(3-aminopropyl)-4-piperidinyl]-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofurancarboxamide 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 以3.2 g (50.8%)的产率得到4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-N-[1-[3-[(4-hydroxy-2-quinazolinyl)amino]propyl]-4-piperidinyl]-2,2-dimethyl-7-benzofurancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dimethylbenzofuran and dimethylbenzopyran derivatives and their use as

  摘要：

  治疗5-HT.sub.3介导的疾病的方法，包括系统给药有效量的式(I)化合物 ##STR1## 其药学上可接受的酸加成盐形式及其立体化学异构体形式，其中R.sup.1和R.sup.2代表氢，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a)、--CH.dbd.C(Cl)--CH.dbd.CH-- (b)或--CH.dbd.CH--C(Cl).dbd.CH-- (c)的二价基团；n代表2、3或4；R.sup.3代表氢或甲氧基；m代表1或2；R.sup.4代表氢、氨基或C.sub.1-3 -烷基羰基氨基；R.sup.5代表氢或卤素；新化合物；组合物；制备新化合物及其中间体的方法。

  公开号：

  US05674868A1

文献信息

• US5674868A
  申请人：——

  公开号：US5674868A

  公开（公告）日：1997-10-07
• US5863923A
  申请人：——

  公开号：US5863923A

  公开（公告）日：1999-01-26