4-oxo-1-picolinoyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carbonitrile | 1187035-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-1-picolinoyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-Oxo-1-(pyridine-2-carbonyl)indeno[1,2-c]pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 1187035-20-6
• 化学式: C₁₇H₈N₄O₂
• 分子量: 300.276
• InChiKey: DGTILVJXJDHHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰肼 、 2-(二氰基亚甲基)茚-1,3-二酮 在 air 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.08h， 生成 5'-(pyridin-2-yl)-3'H-spiro(indene-2,2'-[1,3,4]oxadiazole)-1,3-dione 、 2-(5-(pyridine-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-(3H)-ylidene)-1H-indene-1,3-(2H)-dione 、 4-oxo-1-picolinoyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  二氰基亚甲基化合物与取代的碳酰肼的杂环化

  摘要：

  （1,3-二氧代-2,3-二氢-1 H-茚满-2-亚烷基）丙烷引发的（， 在 二甲基甲酰胺溶液），3-（二氰亚甲基）-2-吲哚酮（，在乙醇/哌啶溶液中）作用于取代的碳酰肼 形成恶二唑基亚茚-1,3-二酮的衍生物 ， 螺（茚-2,2'-恶二唑）-1,3-二酮 ，环氧辛腺苷吡唑腈 ，螺（吲哚啉-3,2'-恶二唑）-2-ones 和酰基吡唑并吲哚 。对于涉及在二氰基亚甲基碳原子上的亲核加成的这些转化，提出了合理的理由。J.杂环化​​学。（2009）

  DOI：

  10.1002/jhet.115

文献信息

• Dicyanomethylene compounds and heterocyclization of substituted carbohydrazides
  作者：Alaa A. Hassan、Yusria R. Ibrahim、Ahmed M. Shawky

  DOI：10.1002/jhet.115

  日期：2009.7

  (1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-ylidene)propanedinitrile (, in dimethylformamide solution), 3-(dicyanomethylene)-2-indolone (, in ethanol/piperidine solution) act on substituted carbohydrazides forming the derivatives of oxadiazolylideneindene-1,3-diones , spiro(indene-2,2′-oxadiazole)-1,3-dione , cyloxoindenopyrazolecarbonitriles , spiro(indoline-3,2′-oxadiazol)-2-ones , and acylpyrazoloindoles

  （1,3-二氧代-2,3-二氢-1 H-茚满-2-亚烷基）丙烷引发的（， 在 二甲基甲酰胺溶液），3-（二氰亚甲基）-2-吲哚酮（，在乙醇/哌啶溶液中）作用于取代的碳酰肼 形成恶二唑基亚茚-1,3-二酮的衍生物 ， 螺（茚-2,2'-恶二唑）-1,3-二酮 ，环氧辛腺苷吡唑腈 ，螺（吲哚啉-3,2'-恶二唑）-2-ones 和酰基吡唑并吲哚 。对于涉及在二氰基亚甲基碳原子上的亲核加成的这些转化，提出了合理的理由。J.杂环化​​学。（2009）