1,2,3,10,11,12-hexahydrodiindeno<5,6-a: 5',6'-j>perylene-8,17-dione | 149703-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,2,3,10,11,12-hexahydrodiindeno<5,6-a: 5',6'-j>perylene-8,17-dione
• 英文别名: 1,2,3,10,11,12-hexahydrodiindeno[5,6-a: 5',6'-j]perylene-8,17-dione；nonacyclo[16.14.1.12,13.03,11.05,9.019,27.021,25.029,33.017,34]tetratriaconta-1,3(11),4,9,13,15,17(34),18(33),19(27),20,25,29,31-tridecaene-12,28-dione
• CAS: 149703-25-3
• 化学式: C₃₄H₂₂O₂
• 分子量: 462.547
• InChiKey: QPEKAHSKKNWZIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,10,11,12-hexahydrodiindeno<5,6-a: 5',6'-j>perylene-8,17-dione 在 air 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到1,2,3,4b,10,11,12,13b-octahydro-4b,13b-(epidioxy)-diindeno<5,6-a: 5',6'-j>perylene-8,17-dione
  参考文献：
  名称：

  High Reactivity of Heterocoerdianthrones (HCDs) in Photoperoxidation and Thermal Stability of Their Endoperoxides. Use of HCD as a Photosensitizer under Sunlight

  摘要：

  在自敏化光过氧化反应中测得的杂环丁二烯蒽（HCDs）反应指数（β 值）表明，它们对单氧具有很高的反应活性。如此高的反应活性不仅是由于高荧光性所导致的有效单气氧生成，也是由于分子计算所预测的应变结构。另一方面，考虑到母体 HCDs 的应变结构，它们的内过氧化物（POs）在热分解中的巨大活化能所显示的巨大热稳定性也可以得到解释。考虑到太阳能合成的前景，其中一种 HCD 衍生物被应用于单氧氧化的光敏剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1166
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4b,10,11,12,13b-octahydro-4b,13b-(epidioxy)-diindeno<5,6-a: 5',6'-j>perylene-8,17-dione 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2,3,10,11,12-hexahydrodiindeno<5,6-a: 5',6'-j>perylene-8,17-dione
  参考文献：
  名称：

  High Reactivity of Heterocoerdianthrones (HCDs) in Photoperoxidation and Thermal Stability of Their Endoperoxides. Use of HCD as a Photosensitizer under Sunlight

  摘要：

  在自敏化光过氧化反应中测得的杂环丁二烯蒽（HCDs）反应指数（β 值）表明，它们对单氧具有很高的反应活性。如此高的反应活性不仅是由于高荧光性所导致的有效单气氧生成，也是由于分子计算所预测的应变结构。另一方面，考虑到母体 HCDs 的应变结构，它们的内过氧化物（POs）在热分解中的巨大活化能所显示的巨大热稳定性也可以得到解释。考虑到太阳能合成的前景，其中一种 HCD 衍生物被应用于单氧氧化的光敏剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1166