tert-butyl [(2E)-4-(benzyloxy)but-2-en-1-yl]methoxycarbamate | 1304540-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(2E)-4-(benzyloxy)but-2-en-1-yl]methoxycarbamate
• CAS: 1304540-20-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: JMVGZEBABUXLRV-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-benzyloxy-2-butenyl methyl carbonate 、 N-boc-O-甲基羟胺 在 [{Ir(dibenzo[a,e]cyclooctatetraene)Cl}2] 、 (11BS)-N,N-双[(S)-(+)-1-(2-甲氧基苯基)乙基]二萘并[2,1-D：1',2'-f][1,3,2]二氧磷杂七环-4-胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到(+)-tert-butyl {(1S)-1-[(benzyloxy)methyl]prop-2-en-1-yl}methoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Substitutions with Hydroxamic Acid Derivatives as N-Nucleophiles

  摘要：

  Enantioselective Ir-catalyzed allylic aminations with hydroxamic acid derivatives are described. Catalysts were prepared in situ from [Ir(cod)Cl](2) or [Ir(dbcot)Cl](2), a phosphoramidite and base. In addition, pure (pi-allyl)Ir complexes containing cod or dbcot as auxiliary ligands were used. Very high degrees of regio- and enantioselectivity were achieved. The reaction products were transformed Into piperidine derivatives suited as precursors for aza-sugars.

  DOI：

  10.1021/ol200688d