6-benzyloxy-5-chloro-7-isonitrosoacetamidotetralin | 253268-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-benzyloxy-5-chloro-7-isonitrosoacetamidotetralin
• 英文别名: N-(4-chloro-3-phenylmethoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-hydroxyiminoacetamide
• CAS: 253268-20-1
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 358.824
• InChiKey: PVTXTFRUZZKYEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-5-chloro-7-isonitrosoacetamidotetralin 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 10.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 6-amino-5-carboxy-8-chloro-7-hydroxytetralin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and QSAR of substituted 3-hydroxyanthranilic acid derivatives as inhibitors of 3-hydroxyanthranilic acid dioxygenase (3-HAO)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00220-2
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-6-hydroxy-7-nitrotetralin 在 四丁基硫酸氢铵 盐酸 、 钾硼氢 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-benzyloxy-5-chloro-7-isonitrosoacetamidotetralin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and QSAR of substituted 3-hydroxyanthranilic acid derivatives as inhibitors of 3-hydroxyanthranilic acid dioxygenase (3-HAO)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00220-2