6-methoxy-5-methyltetralene | 1758-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-methoxy-5-methyltetralene
• 英文别名: methyl-(1-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ether；Methyl-(1-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-aether；2-Methoxy-1-methyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin；6-Methoxy-5-methyl-tetralin；1-Methyl-2-methoxy-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin；6-Methoxy-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；6-Methoxy-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1758-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: NJOJUKGAHCDZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-5-methyltetralene 在 chromium(VI) oxide 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 6-methoxy-5-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Experimental laser destruction of trigeminal sensory root

  摘要：

  The possibility of local laser destruction of the trigeminal sensory root by a puncture technique is demonstrated. A fibrous scar was formed on a limited area of the trigeminal root. There were no signs of axonal regeneration, posttraumatic neuroma, or considerable changes in the Meekel sinus.

  DOI：

  10.1007/bf02434888
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基萘-2-醇 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 镍 作用下， 80.0~110.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 6-methoxy-5-methyltetralene
  参考文献：
  名称：

  Experimental laser destruction of trigeminal sensory root

  摘要：

  The possibility of local laser destruction of the trigeminal sensory root by a puncture technique is demonstrated. A fibrous scar was formed on a limited area of the trigeminal root. There were no signs of axonal regeneration, posttraumatic neuroma, or considerable changes in the Meekel sinus.

  DOI：

  10.1007/bf02434888

文献信息

• Studies on nucleophilic ring opening of some epoxides in polar protic solvents—I
  作者：A. Chatterjee、D. Banerjee、R. Mallik

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80437-7

  日期：1977.1

  the novel cyclopropane carboxylic acid 12. What is more significant is that although the formation of the trans-lactone on the whole is favoured in the ring opening of epoxides 4, at least in two cases, 4b and 4c, there is considerable formation of cis-lactones, a result that remains unexplained. Attempted synthesis of the model cis-lactone 3c always resulted in the formation of a 1:1 mixture of the

  4型环氧化物会与碳离子一起开环；尽管位点的空间位阻增加，但亲核试剂无一例外地攻击C-1（如在具有环取代基的环氧化物4b和4e中）。在回流的叔丁醇中，环氧化物4b与甲基丙二酸二乙酯的阴离子相互作用，除其他产品外，还提供了新型环丙烷甲酸12。更为重要的是，尽管整体上反式内酯的形成有利于环氧化物4的开环，但至少在两种情况下4b和4c，形成了相当大的顺式内酯，这一结果尚无法解释。尝试合成模型顺式内酯3c总是导致顺式3c和反式内酯2a的1：1混合物的形成。从这些γ-内酯的3a-质子信号在其NMR光谱中的位置已明确确定了本文所述的顺-和反-内酯的立体化学。
• Synthesis of bridged carbocyclic systems related to diterpenes involving intramolecular cyclisation of diazomethyl ketones
  作者：Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81461-1

  日期：1984.1

  The tricyclic dienediones 5,6 and 7 have been synthesised for entry into the ring systems of the tetracyclic diterpenes atisirene (1), phyllocladene (3) and hibaene (4) respectively.

  已经合成了三环二烯二酮5，6和7，以分别进入四环二萜Atisirene（1），phyllocladene（3）和hibaene（4）的环系统中。
• [EN] NOVEL THREE-RING FUSED STRUCTURE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE STRUCTURE À TROIS CYCLES CONDENSÉS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种新颖的三并环结构化合物及其制备方法和用途
  申请人：INNOVENT BIOLOGICS SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020119592A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  本发明属于药物化学领域，公开了一种三并环结构化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物可以作为PI3K-γ选择性抑制剂，具有抗肿瘤、抗神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)、抗炎、抗病毒、抗多发性硬化症、免疫调节等多种药理活性。
• Johnson; Glenn, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1092,1095
  作者：Johnson、Glenn

  DOI：——

  日期：——
• Effects of Surface Application of MSW Compost On Cotton Production – Soil Properties, Plant Responses, And Nematode Management
  作者：A. Khalilian、M. J. Sullivan、J.D. Mueller、A. Shiralipour、F.J. Wolak、R.E. Williamson、R.M. Lippert

  DOI：10.1080/1065657x.2002.10702089

  日期：2002.6