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1-benzyl-3,5-di(2'-pyridyl)-1,2,4-triazole | 150223-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3,5-di(2'-pyridyl)-1,2,4-triazole
英文别名
2,2'-(1-benzyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)bis(pyridine);2-(1-Benzyl-5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
1-benzyl-3,5-di(2'-pyridyl)-1,2,4-triazole化学式
CAS
150223-76-0
化学式
C19H15N5
mdl
——
分子量
313.362
InChiKey
BACOBHFLHZWSHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-3,5-di(2'-pyridyl)-1,2,4-triazole间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以64%的产率得到2,2'-(1-benzyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)bis(pirydine)
    参考文献:
    名称:
    发光Ter(III)螯合物用于蛋白质标记的发展:三重态能级的影响
    摘要:
    报道了适用于蛋白质标记的新型Tb III标记的合成。测量了它们作为抗体缀合物的发光特性,并将其与母体配体结构的相应Tb III螯合物的结果进行了比较。当母体供体配体的最低三重态能级超过23000 cm -1时,即Tb III的5 D 4能级与配体的最低三重态能级之间的能隙超过2600 cm -1,发现具有较长衰减时间(τ= 1.35–2.93 ms)和高发光产量(ϵ。Φ= 3770–4560)的标记衍生物适用于生物亲和力测定。
    DOI:
    10.1002/hlca.19970800204
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡啶甲酰肼potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 1-benzyl-3,5-di(2'-pyridyl)-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    发光Ter(III)螯合物用于蛋白质标记的发展:三重态能级的影响
    摘要:
    报道了适用于蛋白质标记的新型Tb III标记的合成。测量了它们作为抗体缀合物的发光特性,并将其与母体配体结构的相应Tb III螯合物的结果进行了比较。当母体供体配体的最低三重态能级超过23000 cm -1时,即Tb III的5 D 4能级与配体的最低三重态能级之间的能隙超过2600 cm -1,发现具有较长衰减时间(τ= 1.35–2.93 ms)和高发光产量(ϵ。Φ= 3770–4560)的标记衍生物适用于生物亲和力测定。
    DOI:
    10.1002/hlca.19970800204
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文献信息

  • Luminescent lanthanide chelates
    申请人:Wallac Oy
    公开号:US05571897A1
    公开(公告)日:1996-11-05
    Lanthanide chelates which contain three heterocyclic rings covalently coupled to each other (either one 2,6-pyridylene and two five-membered unsaturated heterocyclic ring moieties or two 2,6-pyridylene and one five-membered unsaturated heterocyclic ring moiety) and two chelating groups so seated that they together chelate the same lanthanide ion even in aqueous solutions. These lanthanide chelates can optionally contain a reactive group for coupling to biologically active molecules. The new chelates are suitable for classical lanthanide chelate applications and are also useful as probes in time-resolved fluorescence microscopy, cytometry, multilabelling techniques and in process controls in industry.
    含有三个杂环的系元素螯合物,这三个杂环通过共价键彼此连接(要么是一个2,6-吡啶基和两个五元不饱和杂环基团,或者是两个2,6-吡啶基和一个五元不饱和杂环基团)以及两个螯合基团,它们共同螯合同一个系离子,即使在中。这些系螯合物可以选择性地含有一个反应性基团,用于与生物活性分子耦合。新的螯合物适用于经典的系螯合物应用,并且也作为探针在时间分辨荧光显微镜、细胞测量学、多重标记技术和工业过程中的控制中非常有用。
  • LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATES
    申请人:WALLAC OY
    公开号:EP0626068B1
    公开(公告)日:1999-05-06
  • US5571897A
    申请人:——
    公开号:US5571897A
    公开(公告)日:1996-11-05
  • [EN] LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATES
    申请人:WALLAC OY
    公开号:WO1993011433A1
    公开(公告)日:1993-06-10
    (EN) The compounds of this invention are lanthanide chelates comprising three heterocyclic rings covalently coupled to each other (either one 2,6-pyridylene and two five-membered unsaturated heterocyclic ring moieties or two 2,6-pyridylene and one five-membered unsaturated heterocyclic ring moiety) and two chelating groups so seated that they together chelate the same lanthanide ion even in aqueous solutions. Optionally these lanthanide chelates also contain a reactive group for coupling to biologically active molecules. The new chelates of our invention find applications in those areas that are classical for lanthanide chelates. Moreover, these compounds are useful as probes in time-resolved fluorescence microscopy, cytometry, multilabelling techniques and process controls in industry.(FR) Chélates de lanthanide comportant trois hétérocycles couplés de manière covalente les uns aux autres (un 2,6-pyridylène et deux fractions d'hétérocycle insaturé pentagonal, ou bien deux 2,6-pyridylènes et une fraction d'hétérocycle insaturé pentagonal), et deux groupes chélatants disposés de manière qu'ils assurent ensemble la chélation d'un même ion de lanthanide même dans les solutions aqueuses. En outre, lesdits chélates de lanthanide peuvent éventuellement contenir un groupe réactif permettant le couplage aux molécules biologiquement actives. Ces nouveaux chélates trouvent application dans les domaines classiques de mise en ÷uvre des chélates de lanthanide. Par ailleurs, ils sont utilisables comme sondes dans la microscopie à fluorescence avec résolution dans le temps, dans la cytométrie, dans les techniques de marquage multiple, et dans la gestion des processus industriels.
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