2,6-di(4-tert-butylphenyl)benzoic acid sodium salt | 389077-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di(4-tert-butylphenyl)benzoic acid sodium salt
• 英文别名: sodium 2,6-di(4-tert-butylphenyl)benzoate；Na[2,6-di(4-tert-butylphenyl)benzoate]；sodium;2,6-bis(4-tert-butylphenyl)benzoate
• CAS: 389077-03-6
• 化学式: C₂₇H₂₉O₂*Na
• 分子量: 408.516
• InChiKey: GYJYRKNZMAZESN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 2,6-di(4-tert-butylphenyl)benzoic acid sodium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到bis(tetrahydrofuran)bis(2,6-di(4-tert-butylphenyl)benzoato)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  模拟在羧酸盐桥联的二价铁的酶活性位点上氮供体的同位布置。以1，2-二乙炔基苯为基础的配体增强双核性和动力学稳定性。

  摘要：

  在小分子模型化合物中，很难重现几种富含羧酸盐的非血红素二铁酶的活性位点处的组氨酸残基的同位配位。在这项研究中，衍生自1,8-萘啶，酞嗪和1,2-二乙炔基苯的配体被用来模拟这种几何特征。预组装的二价铁（II）配合物[Fe（2）（micro-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）（THF）（2）]（1） ，其中Ar（Tol）CO（2）（-）是位阻羧酸2,6-二（对甲苯基）苯甲酸酯，是制备铁（II）配合物的方便原料，所有这些都是晶体学表征。配体2,7-二甲基-1,8-萘啶（Me（2）-napy）的使用提供了单核络合物[Fe（O（2）CAr（Tol））（2）（Me（2）-napy） ]（2），而双核[Fe（2）（micro-DMP）（micro-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）（THF）]（3）在1时产生使用了4-甲基邻苯二甲酸二嗪（D

  DOI：

  10.1021/ic034928e

文献信息

• A New Class of Oxo-Bridged High-Valent Hexamanganese Clusters Supported by Sterically Hindered Carboxylate Ligands
  作者：Sumitra Mukhopadhyay、Bhavesh A. Gandhi、Martin L. Kirk、William H. Armstrong

  DOI：10.1021/ic034641h

  日期：2003.12.1

  oxo-bridged high-valent hexamanganese (Mn6) clusters containing a novel (Mn6O8)6+ core, [MnIV(4)MnIII2(mu-O)4(mu3-O)4(dmb)6(O2CR)2]4+ (where dmb=4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine, and RCO2=2,6-di(p-tolyl)benzoate (Ar(Tol)CO2-) (3) or 2,6-di(4-tert-butylphenyl)benzoate (Ar(4-tBuPh)CO2-) (4)), was synthesized using sterically hindered m-terphenyl-derived carboxylate ligands. These complexes can be synthesized by

  新型的氧桥高价六锰（Mn6）簇，其中包含新型（Mn6O8）6+核[MnIV（4）MnIII2（mu-O）4（mu3-O）4（dmb）6（O2CR） 2] 4+（其中dmb = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，R = 2,6-二（对甲苯基）苯甲酸酯（Ar（Tol）CO2-）（3）或2， 6-二（4-叔丁基苯基）苯甲酸酯（Ar（4-tBuPh） -）（4）是使用空间位阻的间-叔苯基衍生的羧酸盐配体合成的。这些配合物可以通过氧化MnII单核配合物[Mn（dmb）2（OH2）（O2CR）] +（其中R = Ar（Tol） -（1）或Ar（4-tBuPh） -（2 ））用（n-Bu4N）MnO4，通过直接Mn（II）+ Mn（VII）原位平衡反应，或通过在双核锰（III，IV）或（IV，IV）配合物上进行配体取代，[[Mn2 （μ-O）2（dmb）4）]（3 + / 4
• Hydroxo-Bridged Cubane-Type Tetrairon(II) Clusters Supported by Sterically-Hindered Carboxylate Ligands
  作者：Dongwhan Lee、Lorenzo Sorace、Andrea Caneschi、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic010726b

  日期：2001.12.1

  tetrairon(II) clusters, [Fe(4)(mu-OH)(4)(mu-O(2)CAr(4)(-)t(BuPh))(2)(mu-OTf)(2)L(4)] (L = C(5)H(5)N (1), 4-(t)BuC(5)H(4)N (2), 3-FC(5)H(4)N (3)), were synthesized by using a sterically hindered carboxylate ligand, 2,6-di(4-tert-butylphenyl)benzoate (Ar(4)(-)t(BuPh)CO(2)(-)). Three different bridging units that mediate weak antiferromagnetic coupling interactions between the metal centers support the unprecedented

  一系列羟基桥接的古巴型四铁（II）簇，[Fe（4）（mu-OH）（4）（mu-O（2）CAr（4）（-）t（BuPh））（2） （μ-OTf）（2）L（4）]（L = C（5）H（5）N（1），4-（t）BuC（5）H（4）N（2），3-FC （5）H（4）N（3））是通过使用位阻羧酸酯配体2,6-二（4-叔丁基苯基）苯甲酸酯（Ar（4）（-）t（BuPh）CO（ 2）（-））。介导金属中心之间的弱反铁磁耦合相互作用的三个不同的桥接单元支持1-3中前所未有的古巴型[Fe（4）（mu-OH）（4）]（4+）核。通过FT-IR和（19）F NMR光谱探测的1和3的溶液结构与X射线晶体学确定的固态几何形状一致。4.2 K下1-3的零场Mössbauer光谱是高旋转铁（II）中心在几乎相同的配位环境中的特征。化合物1在ca -10和+880 mV（vs Fc / Fc（+））处经历了两个不可逆的氧
• Synthetic Analogue of the {Fe₂(μ-OH)₂(μ-O₂CR)}³⁺ Core of Soluble Methane Monooxygenase Hydroxylase via Synthesis and Dioxygen Reactivity of Carboxylate-Bridged Diiron(II) Complexes
  作者：Dongwhan Lee、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic011008s

  日期：2002.2.1

  and dioxygen reactivity of diiron(II) tetracarboxylate complexes [Fe(2)(mu-O(2)CAr(Tol))(2)(O(2)CAr(Tol))(2)(N,N-Me(2)en)(2)] (2) and [Fe(2)(mu-O(2)CAr(Tol))(2)(O(2)CAr(Tol))(2)(N,N-Bn(2)en)(2)] (6), where Ar(Tol)CO(2)(-) = 2,6-di(p-tolyl)benzoate. These complexes were prepared as models for the diiron(II) center in the hydroxylase component of soluble methane monooxygenase (MMOH). Compound 6 reacts

  我们描述了二羧酸二铁（II）配合物[Fe（2）（mu-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）（N， N-Me（2）en）（2）]（2）和[Fe（2）（mu-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）（ N，N-Bn（2）en）（2）]（6），其中Ar（Tol）CO（2）（-）= 2,6-二（对甲苯基）苯甲酸酯。这些络合物被制备为可溶甲烷单加氧酶（MMOH）羟化酶组分中二铁（II）中心的模型。在二胺配体上的侧基苄基氧化N-脱烷基后，化合物6与双氧反应以提供大约60（5）％的收率的PhCHO。二铁（III）配合物[Fe（2）（mu-OH）（2）（mu-O（2）CAr（Tol））（O（2）CAr（Tol））（3）（N-Bnen）（从反应混合物中分离出N，N-Bn（2）en）]（8）。4.2 KMössbauer光谱为8，显示了一个单四极子双峰，其参数delta
• Structural flexibility within a sterically hindered ligand platform:
  作者：Dongwhan Lee、Stephen J Lippard

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01200-8

  日期：2002.12

  coordination of the carboxylate ligands. Distinctive Mössbauer parameters obtained for these and related compounds facilitated the spectral assignment of a diiron(II) complex having asymmetric metal sites, [Fe2(μ-O2CArTol)3(O2CArTol)(2,6-lutidine)] (2). Well-defined mononuclear iron carboxylate complexes thus may serve as subsite models for higher nuclearity species in both synthetic and biological

  描述了一系列单核羧酸铁（II）配合物的合成和表征。通过使用空间位阻羧酸盐配体，2,6-二（p -甲苯基）苯甲酸甲酯（氩托尔CO 2  - ）和2,6-二（4-叔丁基苯基）苯甲酸甲酯（氩4- tBuPh CO 2  - ），一合成了一系列的四，五和六坐标铁（II）配合物。化合物为[Fe（O 2 CAr Tol）2（1-BnIm）2 ]（3），[Fe（O 2 CAr Tol）2（1-MeBzIm）2 ]（4），[Fe（O 2 CAr 4-tBuPh）2（2,2'-bipy）2 ]（5），[Fe（O 2 CAr Tol）2（TMEDA）]（6）和[Fe（O 2 CAr Tol）2（BPTA）] （7）。的结构分析3 - 7显示，的[Fe（O的整体立体化学2轿厢'）2大号ÑN-给体配体（L）的电子和空间因素以及羧酸酯配体的柔性配位决定了[]单元。这些和相关的化合物获得鲜明穆斯堡尔参数促进了二铁的频