4-methyl-2-(naphthalen-2-yl)pentanenitrile | 64497-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-2-(naphthalen-2-yl)pentanenitrile
• 英文别名: α-Isobutyl-2-naphthalinacetonitril；α-isobutyl-2-naphthaleneacetonitrile；4-Methyl-2-naphthalen-2-ylpentanenitrile
• CAS: 64497-78-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: GKCMMQNQMIWLFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(naphthalen-2-yl)pentanenitrile 生成 α-Isobutyl-2-naphthalinessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Branched alkyl-2-naphthaleneacetic acids as herbicides and insecticide

  摘要：

  这项发明涉及α-(支链C.sub.3-C.sub.4烷基)萘乙酸及其用于控制不良植物物种的方法。该发明还涉及化合物的制备方法。与相关申请的交叉引用我们的共同申请号673,244，现已提交，现美国专利号4,046,799，披露了该发明的化合物作为取代苄基α-C.sub.1-C.sub.4烷基-2-萘乙酸酯杀虫剂制造的中间体的用途。

  公开号：

  US04164415A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-乙烯基萘 、 异丁醛 在 叔丁基过氧化氢 、 2,2'-联吡啶 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到4-methyl-2-(naphthalen-2-yl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Cu催化烷基化-氰化型苯乙烯与脂肪醛和TMSCN脱羰基双官能化

  摘要：

  报道了一种铜催化的苯乙烯衍生物与脂肪醛和三甲基甲硅烷基氰化物的脱羰烷基化氰化反应，以提供链延长的腈。使用TBHP作为氧化剂和自由基引发剂，该反应可以将丰富的α-二取代、α-单取代和直链脂肪醛顺利转化为相应的3°、2°和1°烷基自由基，从而引发后续自由基-各种苯乙烯的类型双官能化。

  DOI：

  10.1039/d1ob02376d

文献信息

• US4046799A
  申请人：——

  公开号：US4046799A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4088782A
  申请人：——

  公开号：US4088782A

  公开（公告）日：1978-05-09
• US4164415A
  申请人：——

  公开号：US4164415A

  公开（公告）日：1979-08-14