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3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(furan-2-yl)propan-1-ol | 1246431-66-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(furan-2-yl)propan-1-ol
英文别名
——
3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(furan-2-yl)propan-1-ol化学式
CAS
1246431-66-2
化学式
C13H24O3Si
mdl
——
分子量
256.417
InChiKey
XDMBKSQJKCNRBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    42.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    青蒿素内酯类合成研究:分子内 [5+2] Oxidopyrylium 离子与硅链的环加成反应
    摘要:
    它具有青蒿素内酯的 B 环和 B' 环的共同环骨架,分 8 个步骤,从 1,3-丙二醇中获得 20% 的总产率,通过一条以未预测的分子内 [5+2] 氧化-多吡啉为特征的路线以乙烯基硅醚系链环加成反应为关键步骤。目前正在进行通过立体选择性Pauson-Khand反应完成青蒿素内酯合成的研究。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.7.1841
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    青蒿素内酯类合成研究:分子内 [5+2] Oxidopyrylium 离子与硅链的环加成反应
    摘要:
    它具有青蒿素内酯的 B 环和 B' 环的共同环骨架,分 8 个步骤,从 1,3-丙二醇中获得 20% 的总产率,通过一条以未预测的分子内 [5+2] 氧化-多吡啉为特征的路线以乙烯基硅醚系链环加成反应为关键步骤。目前正在进行通过立体选择性Pauson-Khand反应完成青蒿素内酯合成的研究。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.7.1841
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