N-benzyl-N-[4,7-dimethyl-5-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1H-isoindol-5-yl]acetamide | 1277186-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[4,7-dimethyl-5-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1H-isoindol-5-yl]acetamide
• CAS: 1277186-25-0
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 526.7
• InChiKey: GTOYKJMRGUTCHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(1-phenylethylidene)amine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+)-4,5,7-trimethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid dimethylamide 、 N-benzyl-N-[4,7-dimethyl-5-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1H-isoindol-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  桥多环骨架的对映选择性构建：分子间[2 + 2 + 2]环加成/分子内Diels-Alder反应级联

  摘要：

  缩小差距：阳离子铑（I）/配体络合物催化炔烃和酰胺键合的1,5二烯的标题反应，导致桥联的多环化合物具有较高的化学，区域和对映选择性（见方案; Bn =苄基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004150