N-[[(4-chlorophenyl)-(4-methylphenyl)methylidene]amino]aniline | 1419611-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[(4-chlorophenyl)-(4-methylphenyl)methylidene]amino]aniline
• CAS: 1419611-80-5
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂
• 分子量: 320.821
• InChiKey: LHGDHOXOHIOIKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(4-chlorophenyl)-(4-methylphenyl)methylidene]amino]aniline 在 ferric(III) bromide 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到3-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-Indazoles and 1H-Pyrazoles via FeBr₃/O₂ Mediated Intramolecular C–H Amination

  摘要：

  A new synthesis of substituted 1H-indazoles and 1H-pyrazoles from arylhydrazones via FeBr3/O-2 mediated C-H activation/C-N bond formation reactions is reported. The corresponding 1,3-diaryl-substituted indazoles and trisubstituted pyrazoles were obtained in moderate to excellent yields under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/jo3026862