4-氨基-7-(2-羟基乙氧基甲基)吡咯并[5,4-d]嘧啶-5-硫代甲酰胺 | 120386-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-氨基-7-(2-羟基乙氧基甲基)吡咯并[5,4-d]嘧啶-5-硫代甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-7-<(2-hydroxyethoxy)methyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-5-thiocarboxamide
• 英文别名: 4-amino-5-thiocarboxamide-7-(2-hydroxyethoxymethyl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；4-Amino-7-(2-hydroxyethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-thiocarboxamide；4-Amino-7-(2-hydroxyethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbothioamide
• CAS: 120386-11-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 267.312
• InChiKey: GVCLNACSYKYUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-7-(2-羟基乙氧基甲基)吡咯并[5,4-d]嘧啶-5-硫代甲酰胺 、 氯化汞(II) 、 三乙胺 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, PRANAB K.;NASSIRI, M. REZA;COLEMAN, LISA A.;WOTRING, LINDA L.;DRAC+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1420-1425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-7-<(2-hydroxyethoxy)methyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-5-formimidate 在 硫化氢 、 sodium methylate 作用下， 反应 4.0h， 以20%的产率得到4-氨基-7-(2-羟基乙氧基甲基)吡咯并[5,4-d]嘧啶-5-硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  与Toyocamycin和Sangivamycin相关的某些7-[（（2-羟基乙氧基）甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷的合成，细胞毒性和抗病毒活性。

  摘要：

  制备了许多与核苷抗生素Toyocamycin和Sangivamycin有关的7-[（（2-羟基乙氧基）甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物，并对其生物学活性进行了测试。用（2-乙酰氧基乙氧基）甲基溴（2）处理4-氨基-6-溴-5-氰基吡咯并[2,3-d]嘧啶（1）的钠盐，得到4-氨基-6-溴的混合物-5-氰基-7-[（2-乙酰氧基乙氧基）甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶（3）和相应的N1异构体。将该混合物脱溴，得到相应的4-氨基-5-氰基-7-[（2-乙酰氧基乙氧基）-甲基]吡咯并[2，3-d]嘧啶（4）和4-氨基-5-氰基-1- [（2-乙酰氧基乙氧基）甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶e（5）。4和5的脱乙酰基分别提供4-氨基-5-氰基-7-[（2-羟基乙氧基）甲基]吡咯并[2，3-d]嘧啶（6）和相应的N1异构体（7）。基于UV光谱研究和13 C NMR光谱，指定了6和7的无环部分的连接位

  DOI：

  10.1021/jm00127a003

文献信息

• US4968686A
  申请人：——

  公开号：US4968686A

  公开（公告）日：1990-11-06