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3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-cytidine | 100699-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-cytidine
英文别名
——
3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-cytidine化学式
CAS
100699-54-5
化学式
C15H23N3O7
mdl
——
分子量
357.364
InChiKey
FYDVBQCWMWBWKC-OJAKKHQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.39
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    138.29
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 3′-O-(4-Methoxytetrahydropyran-4-yl) Derivatives of 4-N-Benzoylcytidine and Uridine
    摘要:
    3′-O-(4-甲氧基四氢吡喃-4-基)-4-N-苯甲酰基胞苷(1c)和 3′-O-(4-甲氧基四氢吡喃-4-基)-尿苷(1d)由 4-N,2′-O,5′-O-三乙酰胞苷(3)制备而成,总产率分别为 47% 和 65%。
    DOI:
    10.1055/s-1985-31367
  • 作为产物:
    描述:
    胞苷甲醇对甲苯磺酸 作用下, 反应 8.0h, 生成 3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-cytidine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 3′-O-(4-Methoxytetrahydropyran-4-yl) Derivatives of 4-N-Benzoylcytidine and Uridine
    摘要:
    3′-O-(4-甲氧基四氢吡喃-4-基)-4-N-苯甲酰基胞苷(1c)和 3′-O-(4-甲氧基四氢吡喃-4-基)-尿苷(1d)由 4-N,2′-O,5′-O-三乙酰胞苷(3)制备而成,总产率分别为 47% 和 65%。
    DOI:
    10.1055/s-1985-31367
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