2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]phenyl]-sulfonyl]-6-(methoxymethoxy)benzoic acid | 699017-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]phenyl]-sulfonyl]-6-(methoxymethoxy)benzoic acid
• 英文别名: 2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]phenyl]sulfonyl]-6-(methoxymethoxy)benzoic acid；2-[4-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]phenyl]sulfonyl-6-(methoxymethoxy)benzoic acid
• CAS: 699017-44-2
• 化学式: C₃₁H₃₆ClNO₉S
• 分子量: 634.147
• InChiKey: KOOUHRWPBGJGIP-NLFFAJNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-[(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]phenyl]-sulfonyl]-6-(methoxymethoxy)benzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[[4-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-propyl]phenyl]sulfonyl]-6-hydroxybenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20040106653A1

文献信息

• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。