6,8-di-t-butyl-1,2,3,4-tetrachlorophenoxathiin | 78074-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6,8-di-t-butyl-1,2,3,4-tetrachlorophenoxathiin
• 英文别名: 6,8-DI-Tert-butyl-1,2,3,4-tetrachlorophenoxathiine；6,8-ditert-butyl-1,2,3,4-tetrachlorophenoxathiine
• CAS: 78074-83-6
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₄OS
• 分子量: 450.256
• InChiKey: FAUYQVGLROVFLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-hydroxymethylphenol 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 6,8-di-t-butyl-1,2,3,4-tetrachlorophenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  螺环氧基己二酮中的苯氧还因

  摘要：

  螺环氧-2,4-环己二酮（）与五氯硫代酚酸根阴离子之间的反应生成了一系列的苯氧噻啶（）。在这些反应中，螺氧基环氧环己二酮（）可被视为极性反转的掩蔽酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71168-3

文献信息

• Cacioli, Paul; Reiss, James A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2537 - 2544
  作者：Cacioli, Paul、Reiss, James A.

  DOI：——

  日期：——
• CACIOLI, P.;REISS, J. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2537-2544
  作者：CACIOLI, P.、REISS, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Phenoxathiins from spiroepoxycyclohexadienones
  作者：Jack E. Baldwin、Paul Cacioli、James A. Reiss

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71168-3

  日期：1980.1

  A series of phenoxathiins () were produced by the reaction between spiroepoxy-2,4-cyclohexadienones () and the pentachlorothiophenolate anion. The spiroepoxycyclohexadienones () may be regarded as polarity-reversed masked phenols in these reactions.

  螺环氧-2,4-环己二酮（）与五氯硫代酚酸根阴离子之间的反应生成了一系列的苯氧噻啶（）。在这些反应中，螺氧基环氧环己二酮（）可被视为极性反转的掩蔽酚。