4,4'-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis(2-methoxy-6-(4-fluorophenyl)-3-pyridinecarbonitrile) | 1257314-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis(2-methoxy-6-(4-fluorophenyl)-3-pyridinecarbonitrile)
• 英文别名: 4-[2-[2-[2-[3-Cyano-6-(4-fluorophenyl)-2-methoxypyridin-4-yl]phenoxy]ethoxy]phenyl]-6-(4-fluorophenyl)-2-methoxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1257314-81-0
• 化学式: C₄₀H₂₈F₂N₄O₄
• 分子量: 666.684
• InChiKey: HVBLJJBRDUNMPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,3'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one) 、 丙二腈 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 以27%的产率得到4,4'-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis(2-methoxy-6-(4-fluorophenyl)-3-pyridinecarbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  某些新型双（3-吡啶甲腈）衍生物的合成和血管舒张活性

  摘要：

  各种双（2-烷氧基-6-芳基-3- pyridinecarbonitriles）的4A -米制备经由双反应（2-丙烯-1-酮）3A -克与丙二腈在KOH的存在下适当的醇。假定该反应是通过迈克尔加成反应，然后由于在腈基之一上的醇盐亲核攻击而环化而发生的。该假设通过在适当的醇中在KOH存在下，亚甲基丙二腈5与相应的苯乙酮2的反应得到证实。起始bis（2-propen-1-ones）3e和f立体选择性地制备为通过在乙醇KOH溶液中双苯甲醛1与取代的苯乙酮2e和f的缩合得到E， E'-几何异构体。利用去甲肾上腺素盐酸盐预收缩的离体大鼠胸主动脉对合成化合物4a – g和4i – m的血管舒张活性筛选显示，许多受试化合物均显示出显着的血管舒张特性，尤其是4e和f具有显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.032