2,2,2-triphenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-2λ⁵-[1,2]oxaphosphetane | 14181-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-triphenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-2λ⁵-[1,2]oxaphosphetane
• 英文别名: 2,2,2-Triphenyl-4,4-bis-(trifluormethyl)-1,2-oxaphosphetyleiden-(3)-triphenyl-phosphoran；4,4-Bis-(trifluormethyl)-2,2,2-triphenyl-3-(triphenylphosphoranyliden)-1,2-oxaphospholan；4,4-Bis(trifluormethyl)-2,2,2-triphenyl-3-(triphenylphosphoranyliden)-1,2-oxaphosphetan；Triphenyl-[2,2,2-triphenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,2lambda5-oxaphosphetan-3-ylidene]-lambda5-phosphane；triphenyl-[2,2,2-triphenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,2λ5-oxaphosphetan-3-ylidene]-λ5-phosphane
• CAS: 14181-19-2
• 化学式: C₄₀H₃₀F₆OP₂
• 分子量: 702.616
• InChiKey: RLOLJQULMJBXHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-triphenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-2λ⁵-[1,2]oxaphosphetane 以 氯苯 为溶剂， 生成 β,β-Trifluormethyl-vinyliden-triphenyl-phosphoran
  参考文献：
  名称：

  Reactions of triphenyl-2,2-bis(trifluoromethyl)vinyl-idenephosphorane, synthesized from a cyclic ylide-ketone adduct

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01286a059

文献信息

• Reactions of triphenyl-2,2-bis(trifluoromethyl)vinyl-idenephosphorane, synthesized from a cyclic ylide-ketone adduct
  作者：Gail H. Birum、Clifford N. Matthews

  DOI：10.1021/jo01286a059

  日期：1967.11