3-(prop-2-yn-1-yl)-2-(5-(3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)benzo[d]thiazol-3-ium bromide | 1337510-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(prop-2-yn-1-yl)-2-(5-(3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)benzo[d]thiazol-3-ium bromide
• CAS: 1337510-01-6
• 化学式: Br*C₂₅H₁₉N₂S₂
• 分子量: 491.475
• InChiKey: ZPIXXOBFLJGILQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  7.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸-N-(3-苯氨基-2-丙烯亚基)苯胺 、 2-methyl-3-propargylbenzothiazolium bromide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到3-(prop-2-yn-1-yl)-2-(5-(3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)benzo[d]thiazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Crosslinking of viral nanoparticles with “clickable” fluorescent crosslinkers at the interface

  摘要：

  Cu（I）催化的炔吖啶环加成反应（CuAAC）是一种典型的 "点击 "反应，是模块化合成方法之一，已广泛应用于各种有机合成、药物化学、材料开发和生物连接等领域。我们首次合成了两种二炔衍生物化的荧光交联剂，可用于利用 CuAAC 反应交联两种生物大分子。萝卜黄花菜病毒是一种具有独特结构和化学性质的植物病毒，我们以其为原型支架，在两种不相溶液体的界面上形成二维单层，并通过 CuAAC 反应与这两种连接剂交联。交联后，两种连接体的荧光减弱，这可能是由于聚亚甲基骨架发生了变形，因此可用于指示反应的完成。

  DOI：

  10.1007/s11426-010-3191-0