methyl 2-hydroxy-5-sulfamoylbenzoate | 131991-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-5-sulfamoylbenzoate
• CAS: 131991-30-5
• 化学式: C₈H₉NO₅S
• mdl: MFCD11838796
• 分子量: 231.229
• InChiKey: UXIOLQXYYAZTJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-5-sulfamoylbenzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 5-(dimethylaminomethylideneamino)sulfonyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPECIFICALLY SUBSTITUTED THIOPHENOLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THIOPHÉNOLIQUES À SUBSTITUTION SPÉCIFIQUE

  摘要：

  The present invention relates to novel thiophenolic compounds (I) which are useful in the treatment of proliferative and/or hyper-proliferative diseases. Preferably, the compounds of the present invention are endowed with inhibitory activity against Werner helicase protein (WRN, RECQL2) and are thus useful in the therapy or treatment of cancer. Furthermore, the invention relates to the use of the compounds according to the invention to inhibit the activity of one or more helicases, preferably including Werner Helicase (WRN) and pharmaceutical composition comprising such compounds. Formula (I).

  公开号：

  WO2024028169A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氨基磺酰基苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 甲醇 在 silica gel 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-5-sulfamoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl-piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物，其中取代基如下所述。这些化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，例如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆以及其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20050209241A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE WITH OR-SUBSTITUTED PHENYL GROUP AND THEIR USE AS GLYT1 INHIBITORS<br/>[FR] PIPERAZINE AVEC GROUPE PHENYLE SUBSTITUE DE TYPE OR ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE GLYT1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014563A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  该发明涉及式（I）化合物，其中取代基如权利要求书中所述。这些化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• 一种用于合成舒必利的关键中间体中杂质化 合物的制备方法及其用途
  申请人：唯智医药科技（北京）有限公司

  公开号：CN108912018B

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明属医药技术领域，尤其涉及一种用于合成舒必利的关键中间体中杂质化合物的制备方法及其用途，该杂质化合物可以通过将化合物Ⅱ与化合物Ⅲ置于溶剂内，经缩合反应得到，或者通过将化合物Ⅳ精制、取滤液得到或从化合物Ⅳ中分离、纯化得到，本发明制得的杂质化合物的标准品可用于舒必利关键中间体药物中杂质的分析、检测，解决了目前尚无作为分析对照使用的杂质化合物及其其他形式可接受的盐类标准品的技术难题，从而提高并保障了舒必利的用药安全。
• BENZOYL-PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080119486A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及化合物的公式，其中取代基如下所述。该化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，例如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• HANNOUT, I. B.;SHARIEF, A. M. SH.;AMMAR, Y. A.;MOHAMED, Y. A.;YOUSSEF, A.+, J. SERB. CHEM. SOC., 53,(1988) N, C. 353-361
  作者：HANNOUT, I. B.、SHARIEF, A. M. SH.、AMMAR, Y. A.、MOHAMED, Y. A.、YOUSSEF, A.+

  DOI：——

  日期：——
• EL-SHARIEF, A. M. SH.;MOHAMED, Y. A.;AMMAR, Y. A.;YOUSSEF, A. S., PROC. INDIAN NAT. SCI. ACAD. A, 56,(1990) N, C. 119-125
  作者：EL-SHARIEF, A. M. SH.、MOHAMED, Y. A.、AMMAR, Y. A.、YOUSSEF, A. S.

  DOI：——

  日期：——