6,7-Dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline | 128428-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline
• CAS: 128428-48-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: WJIURKPIZWKIBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,7-Dimethoxy-8-formamido-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  由6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉合成Aaptamine

  摘要：

  将6，7-甲氧基-1-甲基异喹啉3a在C-8处硝化，氧化成硝基醛3r，然后使用氧化铝作为碱与硝基甲烷缩合，得到醇3s，将其脱水生成硝基乙烯3t。化合物3t的铁-乙酸处理产生了aptapamine 1a。异喹啉-1-甲醛3q和r与乙酸铵反应生成咪唑并[5,1- a ]异喹啉6a和6b。1-Lithiomethyl-6,7-dimethoxyisoquinoline与氯甲酸乙酯反应生成酯3I反过来，它很容易被氧化成α-酮酸酯3n。将后者硝化，得到3o，然后将其还原环化，得到1 H-苯并[ d，e ] [1,6]萘啶-2,3-二酮4。

  DOI：

  10.1039/p19900003193
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-azido-3-(3,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)prop-2-enoate 在 lithium hydroxide 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 6,7-Dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Electrocyclization of β-Arylvinyl Ketenimines. Formal Syntheses of the Alkaloid from Marine Origin Aaptamine

  摘要：

  报道了用于合成生物碱aaptamine的前体物质6,7-二甲氧基-1-甲基-8-硝基异喹啉和6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉的制备方法。该方法基于特定区域的电环化反应，利用适当的β-芳基乙烯基烯胺，该烯胺可通过相应的乙烯亚胺磷烷与(三甲基硅基)乙烯酮的aza-Wittig反应获得。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4367

文献信息

• A synthesis of aaptamine from 6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline
  作者：Piotr Balczewski、M.Kieran J Mallon、Jonathan D Street、John A Joule

  DOI：10.1016/0040-4039(90)87037-z

  日期：1990.1

  A five-step total synthesis of aaptamine, 1a, is described starting from 6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline

  从6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉开始，描述了五步全合成的Aaptamine 1a。
• BAICZEWSKI, PIOTR;MALLON, M. KIERAN J.;STREET, JONATHAN D.;JOULE, JOHN A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3193-3198
  作者：BAICZEWSKI, PIOTR、MALLON, M. KIERAN J.、STREET, JONATHAN D.、JOULE, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——