(2R,3R,4R,5R)-1,3,4,5-Tetrakis-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexan-2-ol | 191211-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-1,3,4,5-Tetrakis-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexan-2-ol
• CAS: 191211-54-8
• 化学式: C₄₀H₅₂O₆Si
• 分子量: 656.935
• InChiKey: DOJOYGLEUXHRRF-WRCAVZGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-1,3,4,5-Tetrakis-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexan-2-ol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ((2S,3R,4S,5S)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-phenoxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Monthiller, Sophie; Heck, Marie-Pierre; Mioskowski, Charles, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 2, p. 145 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-1,3,4,5-Tetrakis-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Monthiller, Sophie; Heck, Marie-Pierre; Mioskowski, Charles, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 2, p. 145 - 152

  摘要：

  DOI：